❶ 为什么近亲结婚生出来的孩子会有问题。
因为近亲血液里的基因很相似，染色体也大都一样，所以相同的基因过多就会导致遗传物质的概率很大，他们之间的结晶一般都遗传缺点．．．假如这一代的孩子没有智力残疾或者身体残疾，下一代或者下下一代．．．肯定会有畸形的产生
❷ 为什么近亲结婚生的孩子有缺陷
中国的法律不允许近亲结婚，主要是因为如果近亲双方之间存在着相同的染色体隐性遗传基因，生出的孩子两个基因相撞的可能性非常大，就容易出现孩子不正常，如果一定要结婚，建议夫妻二人做染色体检测，排除家族遗传性隐性遗传性疾病就可以。
❸ 为什么近亲结婚生岀来的孩子有毛病
因为基因会遗传啊。
两个基因相近的话，如果有遗传病就是等于双倍将病传到下一代身上咯。
而且基因是存在隐性的，并不是说你跟你另一半是近亲，但你们现在身体情况良好就代表你们基因没问题。用个最简单的例子就是，很多人都有地中海贫血的基因，但多半是隐性的，会根据两人隐性基因的情况从而得知两人生育孩子的话，孩子会有多少机率患上这种病。
而近亲结婚也并不是100%会有毛病，这个也是谈机率的。之所以禁止，就是如最先所说的那样，双倍的话中招的机会肯定比单一大。退一万步说，硬要拿下一代的一辈子做赌注的人，真的没什么资格生儿育女的。孩子小你能照顾，但除非孩子比你先死，否则你用什么来保证孩子的一生？
❹ 为何近亲生的孩子都有病
近亲结婚可使遗传病和先天性身体、智力障碍的发生率大为增加。这是因为，近亲结婚的夫妇携带相同基因的可能性增加。在一般婚配中夫妇双方即使一方有病态遗传基因，也会被另一正常基因所掩盖，使后代不表现异常。而近亲结婚就不同了，夫妇有共同祖先，有若干相同的基因，包括病态基因，堂兄弟姐妹之间，从共同祖先得到相同基因的机会为八分之一，于是双方病态基因相遇，使得后代的先天性缺陷或遗传病就显露出来。
非近亲结婚与近亲结婚对后代的影响差别是极为显着的。近亲结婚的子女在围产期、新生儿期和乳儿期的死亡率比非近亲结婚者高1—2倍。可以说，近亲结婚是某些遗传病发生和延续的“土壤”。据调查，近亲结婚的遗传病发病率比非近亲结婚高十几倍到数十倍。如果避免近亲结婚就可以使许多遗传病的发病率显着下降，例如可使先天性鱼鳞病下降80%；先天性全色盲、小头症下降50%，白化病下降40%；先天性聋哑下降30%，此外，近亲婚配的子女发育迟缓，身长及体重等指示明显下降，智商也低于正常人的后代。
❺ 为什么近亲结婚生的孩子会得怪病
简单的讲，因为近亲同时存在同样的遗传病基因机率比不是近亲的机率大的多
每个“健康”人身上都有可能带有几个隐性的致病基因，只有当父母都有共同的“致病基因”，并且“相会” 时，后代才有所表现，即明显发病。在一般的婚配关系中，这种“相会”极为少见；而在近亲结婚的夫妇中，这种“相会”则明显增加，因为他们的血缘关系很近，来自相同的祖辈，共同的基因较多。
近亲结婚可以使后代中新生儿和婴幼儿死亡率增加，先天异常及智力低下的子女频率增高。
据国际卫生组织调查，非近亲结婚子女一般死亡率为24%，而近亲结婚子女的死亡率为81%，增加3倍多。1993年江苏省徐州、无锡两市，对近20万人的遗传病与先天畸形流行病学调查结果显示，近亲结婚子女患病率为非近亲结婚子女的5倍多。 ??为什么会出现这些现象呢?近亲结婚，由于双方有共同的祖先，相同的基因(包括正常的和异常的)很多，而且亲缘越近，相同的基因越多，他们相互间婚配，子代成为纯合子的机会就大大增加。如表l?2所示，表兄妹为皿级亲，相同基因有1／8，子代成为纯合子的机会为l/1
请看一系列严酷的事实：
在厄瓜多爾尔尔马亚逊居住着与世隔的阿乌卡人，由于他们只能在亲内结婚，各种先天不足、矮子、多指（趾）畸形到处可见，造成种族退化，濒于灭绝。
在中非的热带森林里，生活着十几万俾格米人，他们身材矮小，体弱多病，被称为“小人国”。医学家们发现，他们的体内缺少一种胰岛素的生长基因I，而缺乏这种基因的根本原因是由于俾格米人至今仍保持着原始落后的近亲结婚的习俗。
在我国云南境内的少数民族基诺族有许多村落，由于近亲通婚，人口一直不蕃，历史上曾相当闻名的少妞上塞，如今却只留下一座空空的宅墓。
据世界卫生组织调查，近亲结婚患智力低下、先天性畸形和遗传性疾病的发生率，要比非近亲结婚子女高150倍，新生儿死亡率也高3倍多。
在日本，白化病患者的父母95%是近亲结婚，痴呆患者的父母85%是近亲结婚。在以色列，有人调查了904个精神发育迟缓患者的家庭，其中75% 患者的父母是近亲结婚。
❻ 为什么近亲结婚生的孩子大多都是畸形
通俗的说，遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。生物的遗传和变异是通过生殖和发育而实现的。
人们对遗传和变异的认识，最初是从性状开始的。什么是性状？任何生物都有许许多多性状。有的是形态结构特征（如人的单眼皮与双眼皮），有的是生理特征（如人的ABO血型），有的是行为方式（如各种先天性行为）等等。同种生物的同一性状常常有不同的表现形式，如兔毛的黑色和白色，有酒窝和无酒窝等。为了描述方便，遗传学家把同一性状的不同表现形式称为相对性状。生物体的各种性状都是由基因控制的。性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。
而基因在细胞里也并非是一盘“散沙”。它们大多有规律地集中在细胞核内的染色体（chromosime）上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。
由此可见，在生物的体细胞（非生殖细胞的细胞，就是体细胞）中，染色体是成对存在的。人的体细胞中染色体有23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上。人的体细胞中的23对染色体包含46个DNA分子，含有数万对基因，它们决定着人体可遗传的性状。
为什么不允许近亲结婚呢？
这是因为基因的显性和隐性。
1.相对性状有显性性状和隐性性状之分。例如，豌豆的高茎和矮茎，高是显性性状，矮是隐性性状。杂交的后代只表现高不表现矮。也就是说，当显性性状和隐性性状同时存在时，其性状只表现为显性性状。
2.在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的，其基因组成只有dd（用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因，一般大写是显性性状，小写是隐性性状）。表现为显性性状的，其基因组成有DD或Dd两种。DD是只包含显性性状的状态。Dd是同时包含显性性状和隐性性状的状态，但只显现出显性性状。
3.基因组成是Dd的，虽然d的形状不会表现，但d不会受D的影响，还会遗传下去。
如果含有Dd的父代又与一个也含有Dd的父代繁殖子代，那子代的基因组成会是怎么样的呢？
DD、Dd或者dd。DD，Dd显现显性性状。dd，显现隐性性状。
这就是不允许近亲结婚的原因。
人类的遗传病很大一部分就是通过致病的基因引起的。致病基因有显性和隐性。显性遗传病往往在婚配或生育前就可察觉。而隐性遗传病的情况比较复杂。当致病基因是隐性基因aa时，表现为有病，婚配或生育前就可察觉。但是，如果基因是Aa时，表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚地。于是，生活中就会出现一对正常的夫妻，却生出了一个红绿色盲的孩子。由此可见，如果一个家族曾有过遗传病史，那他们的子孙后代都会带有隐性致病基因。如果近亲结婚，那么生育的后代出现显性遗传病的几率就会十分大。
所以说，近亲还是不要结婚了。（如果实在要XX……也不要繁殖后代）
❼ 为什么近亲结婚生下来的小孩会得许多怪病
近亲（或称亲缘关系）是指 3-4 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF) 。 亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。 此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。据调查，近亲结婚率，城市约为 0.7% ，农村 1.2% ，有的高达 2.8% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。