在国外注射完疫苗国内健康码如何

㈠ 国外接种疫苗后回中国怎么办理

法律分析：一、如接种中国产疫苗后核酸检测阴性、IgM抗体检测阳性，可正常申请健康码。

请点击下载《疫苗接种声明书》，如实填写并手写签署后，连同“双检测”证明以及疫苗接种证明一并通过“健康码”小程序上传供审核。

二、接种非灭活疫苗人员

（一）美国现有的辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）、强生(J&J)均属非灭活疫苗。按要求，辉瑞、莫德纳疫苗需接种二剂，强生疫苗需接种一剂。拟赴华人员需在完成规定接种次数后安排赴华行程。

（二）接种非灭活疫苗后，IgM检测可能出现阳性结果。为区分出现阳性系接种还是感染所致，已完成非灭活疫苗接种的人员：

1、在总领馆指定“双检测”机构采样时，在《健康状况申报书》中如实填写接种情况，口头向采样人员明示并出示接种凭证，同意检测机构在IgM为阳性时自动加测N蛋白。

检测机构在对已接种美产疫苗人员检测时，如检测IgM为阳性，将自动追加N蛋白检测（无需另行采样），并将检测结果显示在检测报告中。

2、已接种非灭活疫苗人员且IgM结果为阳性的，在申请健康码时，除提交机票或行程单，还应提交“双检测”+N蛋白检测报告（可在一份报告中显示）、《疫苗接种声明书》，并尽可能上传必要接种凭证。有关凭证应真实，且包括必要信息，有助于确定个人身份，判定疫苗种类及接种情况。

三、总领馆在审核健康码时，将就“双检测”和N蛋白检测结果与指定机构进行全量核实，并对接种凭证进行审核，必要时联系凭证出具单位进行核实确认。对无法判定接种情况属实的、申报不实或接种凭证或检测报告造假的，将不予核发健康码，由此引起的一切责任应由当事人自行承担。

法律依据：《中华人民共和国传染病防治法》 第三十二条 港口、机场、铁路疾病预防控制机构以及国境卫生检疫机关发现甲类传染病病人、病原携带者、疑似传染病病人时，应当按照国家有关规定立即向国境口岸所在地的疾病预防控制机构或者所在地县级以上地方人民政府卫生行政部门报告并互相通报。

㈡ 外地接种疫苗,如何在本地健康码显示

在外腊迟猛地接种的疫苗，本地的健康码是不能够显示的，只能显示本省接种疫苗的健康码。查询健康码的具体操作方轮桥式如下：

外地接种疫苗,如何在本地健康码显示

操作环境

品牌型号：iPhone13

系统版本：ios15.1.1

软件版本：支付宝10.2.38

㈢ 在国外打疫苗怎么申请健康码

（一）全量核实。在核发健康码前，驻美使馆将与指定机构全量核实采样、检测情况、“双检测”和N蛋白IgM抗体检测（如测）结果，以及检测证明的真实性，在必要时要求当事人到指定机构重新采样和检测，或要求当事人联系凭证出具单位进行核实确认。
（二）审核时长。视提交时间和总量而定，审核时长或出现快慢不一的情况，但通常不会超过12小时，提交申请后请保持耐心，自行在线查询结果，而无需联系查询催问。
（三）有效期限。健康码有效期按“双检测采样日期+2天”计算。如开始值机时间为10月5日，可在10月3日及之后任何时间采样。

法律依据：
《中华人民共和国传染病防治法》
第十二条在中华人民共和国领域内的一切单位和个人，必须接受疾病预防控制机构、医疗机构有关传染病的调查、检验、采集样本、隔离治疗等预防、控制措施，如实提供有关情况。疾病预防控制机构、医疗机构不得泄露涉及个人隐私的有关信息、资料。卫生行政部门以及其他有关部门、疾病预防控制机构和医疗机构因违法实施行政管理或者预防、控制措施，侵犯单位和个人合法权益的，有关单位和个人可以依法申请行政复议或者提起诉讼。
第十七条国家建立传染病监测制度。国务院卫生行政部门制定国家传染病监测规划和方案。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据国家传染病监测规划和方案，制定本行政区域的传染病监测计划和工作方案。各级疾病预防控制机构对传染病的发生、流行以及影响其发生、流行的因素，进行监测;对国外发生、国内尚未发生的传染病或者国内新发生的传染病，进行监测。

㈣ 国外打了疫苗回国怎么认证

法律分析：如接种中国产疫苗后核酸检测阴性、IgM抗体检测阳性，可正常申请健康码。总领馆在审核健康码时，将就“双检测”和N蛋白检测结果与指定机构进行全量核实，并对接种凭证进行审核，必要时联系凭证出具单位进行核实确认。对无法判定接种情况属实的、申报不实或接种凭证或检测报告造假的，将不予核发健康码，由此引起的一切责任应由当事人自行承担。
法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》
第四十一条 国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划；国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订，报国务院批准后公布。
国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。
省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，可以根据本行政区域疾病预防、控制需要，增加免疫规划疫苗种类，报国务院卫生健康主管部门备案并公布。
第四十二条 国务院卫生健康主管部门应当制定、公布预防接种工作规范，强化预防接种规范化管理。
国务院卫生健康主管部门应当制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门应当结合本行政区域实际情况制定接种方案，并报国务院卫生健康主管部门备案。
第四十三条 各级疾病预防控制机构应当按照各自职责，开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作。