㈠ 多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾怎样生出正常孩子，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多，很多患有多囊肾的人，害怕遗传给下一代，所以他们非常担心，以下来了解多囊肾怎样生出正常孩子。
多囊肾患者想生育一个健康的宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。
如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。
多囊肾遗传孩子多大能查出来
在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。
一、胎儿时期即可查出多囊肾
多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。
如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。
二、注意产前检查
多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。
一、有多囊肾可以生孩子吗
女性多囊肾患者，怀孕是会加重病情的，所以怀孕了，要配合医生定时产检和密切观察。性行为只要适当。适量是没有多大影响的'。
多囊肾、肾积水引起的肾脏体积改变(治疗后可逐渐恢复正常)、皮质变薄、功能降低、结构紊乱等肾脏器质性病变;并可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、无力等症。
常见如下临床表现：1、腰、腹局部不适或隐钝痛;2、血尿(镜下或肉眼);3、蛋白尿和白细胞尿;4、高血压;5、反复发作尿路感染;6、肾功能损害;7、肾脏肿大;8、肾外表现，包括多囊肝和颅内动脉瘤等。
多囊肾的常见症状是高血压，血尿，肾脏增大，尿路感染，囊肿有出血时会腰部疼痛，感染时会腰痛，发热，有肾积水时会腰部酸痛，合并结石时会有肾绞痛，血尿等。早期的多囊肾主要是对症治疗，控制血压和感染，中期可行手术治疗，手术可去掉较大的囊肿，减轻对肾脏的损害，延长肾脏使用时间，晚期病人只有靠透析(如血透)来代替肾脏工作了。
多囊肾患者可以生育孩子吗!肾病患者要注意合理饮食，注意休息，养成良好的生活习惯，出现肾病症状，选择正规的肾病医院进行治疗。
二、关于多囊肾护理措施
1、多囊肾功能衰竭病人应该留言保持劳逸结合，心情舒畅，配合治疗，树立起战胜疾病的信心。
2、加强多囊肾患者的皮肤护理：应该做好慢性肾衰患者的皮肤护理，是预防褥疮和感染发生的重要缓解，因为尿毒霜的沉积对皮肤有刺激，病人常常会感到瘙痒不适，并且会严重的影响病人的睡眠，并且在抓破皮肤之后会很容易发生感染，所以，应该勤用温水进行擦洗，保持多囊肾患者的皮肤请记往，但是禁用酒精和肥皂擦洗。
3、可适当参加一些文体*活动，但应防止腰腹部挤压碰撞，以免囊肿破裂出血。病情重者需卧床休息。
4、科学用药，积极的治疗：多囊肾是一种遗传性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血压，它们的生成会不断的压迫肾脏组织，导致肾脏血液循环受阻，出现一些缺血缺氧的情况，构成肾性高血压，造成肾脏功能与组织受损，并且呈进行性的加重。
5、促进多囊肾患者的身心休息：肾性高血压病人应该定时的测量血压，可以根据血压的变情况增多病人的卧床休息时间。
6、多囊肾病人应该留言口腔的护理：在早餐和晚餐之后应该保持口腔卫生，去除口臭，减少恶心，防止霉菌和细菌增生。
三、患有多囊肾如何治疗
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
1、一般治疗：一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。
2、囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。
3、中药治疗：目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗(服用中药)，效果甚好。虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发。
4、透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即予以透析治疗，首选血液透析。
5、血尿的治疗：出现血尿时，除尽快明确原因给予治疗外，应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者，如反复发生严重而无法控制的血尿，可考虑采用经导管肾动脉栓塞术。
6、感染的治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症，一般以联合应用抗生素为原则。
四、多囊肾饮食禁忌有哪些呢
（一）戒用或减少食用
1、酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。
2、发酵性食品：这里所讲的发酵食品主要是菌变发酵的食品，如豆腐乳、臭鸡蛋类。避免食用此类将对囊肿生长速度有利。
3、高蛋白食品：每一种肾病，都应该低蛋白饮食，避免体内氮类代谢物合成，减轻肾脏的排泄力。如大豆、豆腐、以及其他豆类制品。
4、内脏食品：动物的内脏作成的熟食也不适合多囊肾患者食用，特别是动物肝脏，中国有句传话，吃什么，补什么，其实并不是这样，在宰杀动物过程中很多毒素遗留在肝、肾内，特别是肝脏，肝脏的功能就是解毒，很多动物代谢的毒素都遗留在内脏中，如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担，加重病情。
5、咖啡、巧克力严禁食用
（二）宜常吃多吃的食品
1、含维生素高的水果蔬菜。
2、含铁丰富的水果蔬菜，如红萝卜等。
3、能容石化石的蔬菜食品，如黑木耳等
4、有利尿作用的食品。
5、碱性食物亦多服用，能起到治疗辅助作用。
多囊肾遗传率及规律
多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。
很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。
多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：
1、男女发病几率相等;
2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。
㈡ 老师好，请问男方先天性多囊肾能结婚生育吗
如果生育，它可以遗传给孩子的，并且多囊肾的患者轻者可能没有症状，能够长期存活，而严重者可能就会出现较早的肾功能不全、肾衰的症状，会严重的危及生命。如果多囊肾已经确诊，应该在医生的指导下尽早治疗。
㈢ 刚结婚，老公查处了多囊肾，怎么办大家帮帮我
一、保持乐观向上的思想情趣，树立战胜疾病的信心。囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果，科学研究发现所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的，因此，千万不可悲观失望，况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力，有利于战胜疾病。但另一方面也要克服“轻敌”思想，积极地配合医生进行治疗。乐观向上，认真对待才是正确的指导思想。
二、科学用药：肾速康系列从囊肿成因入手，标本兼治，疗效显着，但是要在医生详细诊断后按处方用药，切不可不论病情拿来就用，以免达不到预期疗效。
三、在饮食方面，要注意过咸类不吃（包括腌制类）、辛辣刺激类不吃（包括辣椒、酒类、虾、蟹等）、被污染的不吃（包括腐烂变质的，剩饭剩菜等）、烧烤类不吃，而肾功能不全或发生尿毒症者还应注意豆类及其制品不吃、限制动物类高蛋白食品、油腻类食品等。
四、注意休息，避免剧烈的体力活动和腹部创伤，肾脏肿大比较明显时宜用吊带代替腰带，以免引起囊肿破裂；一般半年复查一次（包括血压、尿常规、肾功能和B超）；避免一切肾毒性药物；亲属（父母、兄弟姐妹和子女）作B超检查。五、积极防治感染，主要是尿路和囊肿感染多见于女性。预防方法：1.洗澡用淋浴；2.忌憋尿；3.大便后手纸向后擦；4.经常注意外阴部卫生；5.性生活前服氟哌酸两片，事后立即排尿并清洁外阴；6.尽量避免导尿及其他尿路器械检查。六、控制高血压，以防肾功能不全的发生。
多囊肾可以分为成人型多囊肾和儿童型多囊肾，多囊肾也是临床上常见的肾病之一，专家成人型多囊肾又称常染色体显性遗传型多囊肾，此病常在30-50岁发病。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到千分之二，并且占终末期肾衰的5%-10%。 患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大，继发肾功能损害。可累及多个系统，如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。但根据最新研究表明，包括胎儿在内的任何时期均可发病。
那么，成人型多囊肾可以预防遗传给后代吗?立足于常染色体显性遗传型多囊肾(即成人型多囊肾)的遗传规律，实践证明是可以做到有效预防遗传给后代的，要做到：
1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)，并避免双方都患本病的男女婚配，因为那样会增加下一代的发病率; 2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。
此病遵循常染色体显性遗传规律，即1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
㈣ 多囊肾可以生小孩吗
多囊肾患者可以生小孩，该病本身就是一种遗传性的良性病。 现代医学技术已经比较发达了，可以在怀孕时进行一部分多囊肾方面的筛查，所以建议你在怀孕前先去医院妇科和肾内科去咨询一下这方面的事情，特别是在怀孕多久时开始筛查为好。 其实这是一个很残酷的事情，若真的是多囊肾的孩子就要考虑打掉，你本身也要身体上痛苦。
㈤ 多囊肾会遗传几代人
多囊肾会遗传几代人
多囊肾会遗传几代人，多囊肾是常见的遗传性肾病，多囊肾患者通常随着年龄增长,肾脏囊肿会越来越多，很多患有多囊肾的人，害怕遗传给下一代，所以他们非常担心，以下来了解多囊肾会遗传几代人。
多囊肾可以遗传给下一代，遗传给下一代的几率为50%，因此不能够明确会遗传给几代人，建议多囊肾的患者在怀孕以后进行胎儿基因检测，避免下一代也发生多囊肾。一般情况下，多囊肾会在20岁左右发病，并且随着时间的发展不断加重。
多囊肾是一种遗传性疾病，有一部分患者可以出现高血压，迅速发展为肾衰竭，进入尿毒症期而进行透析，往往多囊肾患者还会伴发多囊肝，容易出现肾功能的不全。多囊肾没有很好的治疗方式，主要是防止感染、出血。
多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传。多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则大概率一个孩子可患有疾病，而另一个孩子正常。但是并不能够判断具体会遗传几代人。建议多囊肾的患者在怀孕后，进行胎儿的基因检测。
多囊肾通常会在20岁左右，因为体检或者做其他检查发现肾脏上有囊泡，囊泡会逐渐长大，到40-50岁时，病人则开始出现一系列的症状，如血尿、蛋白尿、尿中有结石等，甚至有些病人会直接出现肾功能不全的表现。
多囊肾遗传率及规律
多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。
很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。
多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：
1、男女发病几率相等;
2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。
多囊肾具有家族聚集性,父母中有一方有此疾病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,遗传机率将上升至75%。能持续数代致病。胎儿期病变多数存在于整个肾脏,大小不等、层次不一的囊肿,小的有米粒大,大的可达几厘米。随着肾脏年龄的增长,囊肿会压迫肾脏,导致肾脏结构受损,发生纤维化,肾脏损伤加剧,无法维持人的正常生活,进而出现晚期肾衰竭、毒症。
成人多囊肾,遵从常染色体显性遗传规律,其表现如下:
(1)男性和女性的发病率相同;
(2)父母亲一方患病,子女有50%的遗传遗传而发病,如果父母都有这个疾病,孩子的患病率会上升到75%;
(3)非疾病儿童没有囊肿基因,其下一代(孙代)也不会发病,也就是没有隔代遗传。没有父母遗传而发生基因突变的病例是非常罕见的。
成人多囊肾如何防止其遗传给下一代?
(1)在怀孕10周时,应对多囊肾患者进行羊水或绒毛细胞“囊肿基因”检测。因为该病有50%的孩子(父母为一方),所以分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子,并且这个孩子不会再带给他们的后代。
(2)B超在婚前要做B超检查(尤其是父母有多囊肾的父母),避免两人同时患本病的男女配对,因为这样会增加下一代的发病率。
多囊肾遗传机率虽然有一定的遗传性,但是在怀孕期间要做正确的检查,在饮食方面要注意营养均衡,保持良好的生活习惯,配合医生的指导进行预防和治疗,希望你身体健康。
多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾患者想生育一个健康的.宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。
如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。
多囊肾遗传孩子多大能查出来
在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。
一、胎儿时期即可查出多囊肾
多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。
如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。
二、注意产前检查
多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。
㈥ 多囊肾遗传还能要孩子吗
可以是可以的，如果您考虑要孩子的话，建议您要做到一下几点 1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)，并避免双方都患本病的男女婚配，因为那样会增加下一代的发病率; 2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助...多囊肾家庭选择一个健康的孩子，
㈦ 多囊肾宝宝生下来能正常生活吗
多囊肾宝宝生下来能正常生活吗
多囊肾宝宝生下来能正常生活吗，多囊肾是一种先天的畸形疾病，对于我们平时的生活也会造成一定的影响，是每个人都不可忽视的一个问题，下面为大家分享多囊肾宝宝生下来能正常生活吗。
多囊肾宝宝生下来一般可以正常生活，但是通常到中年有可能会出现腰痛血尿这些症状，一旦出现症状，就有必要去医院检查尿常规和泌尿系B超，抽血化验肾功能来评估病情。如果检查提示肾脏实质不断萎缩，伴随有囊肿破裂出血或者肾功能严重受损，出现这种情况患者需要及时到正规医院进行针对性治疗，避免延误导致症状加重。
多囊肾宝宝后悔生下来怎么办
不管是多囊肾还是肾积水宝宝都是肾脏功能出现了问题，宝妈们冒着风险将他们生下来肯定需要承担更多的东西，如照顾、护理和治疗等，不管是精力还是金钱方面都会付出更多，这让很多宝妈们疲惫不堪，所以容易后悔将宝宝生下来。
其实这样的情绪只会让自己更累，对于减轻自己的负担没有任何意义，此时建议宝爸和宝妈们并肩作战，且对宝妈少一些责备，多一些关爱。家里的其他成员也是如此，同时 宝妈们也要调整好自己的心态，别让自己的负面情绪影响到本来就不容易的生活。
宝妈们只有这样调节才能让心里好受一些，一味后悔并没有实用，积极面对吧。
多囊肾能生育吗？
对于女性多囊肾能否怀孕这一问题，多囊肾患者在妊娠期由于会使肾脏负担增加，肌酐清除率降低，蛋白尿增加，患者在孕晚期易出现高血压及蛋白尿的症状。怀孕期间，多囊肾女性患者都会伴随血压升高，继而出现肾功能损害。
专家指出，当多囊肾患者出现高血压、血尿、尿毒症为预后不良的`征象时，多囊肾妊娠患者应密切注意，不可盲目用药，因为药物损伤会加重多囊肾患者的病情。
多囊肾女性患者病情稳定，无高血压的症状，且肾功能正常，没有不利于受孕情况的，方可怀孕，并且大量事实证明，多囊肾女性患者孕前应做好相关检查，孕期做好围产检查，这样才能确保安然怀孕，多囊肾女性患者应对自己的生活充满信心!
多囊肾能生小孩吗
多囊肾患者如果症状表现不明显、肾功能正常，可以生孩子。但是，需要谨慎，多囊肾属于先天性遗传性疾病，具有遗传倾向，很可能会传染给下一代。多囊肾主要分为染色体隐性遗传和染色体显性遗传，婴儿型主要是染色体隐性遗传，成人型主要为染色体显性遗传。
婴儿型一般在胎儿或婴儿时期就可以查出，就可以发现双侧的肾脏出现多发性的囊肿，可能还会伴有肝脏、脾脏或胰脏出现囊肿，通过做B超或基因检测，就可以进行诊断。
一般出生后就会发病，有的患者可能于数月内就会出现死亡。因此，妊娠的患者需要做胎儿的基因检测等相关检查，避免胎儿的异常，对家庭造成负担。
多囊肾能生孩子。多囊肾患者如果肾功能稳定，即使有轻微的肾功能不全和强烈的生育意愿也可以怀孕和生育，然而多囊肾是一种遗传性疾病。不同类型的多囊肾有不同的遗传模式，建议多囊肾病患者及其家属进行相应的遗传学检查，从优生学的角度来看患者可以在怀孕的适当时间进行羊膜穿刺术等胎儿基因检测以确定胎儿是否具有多囊肾基因，避免胎儿畸形和家庭负担。
虽然多囊肾病是一种常见的遗传性肾病，但多囊肾病患者所生的孩子可能并非每个孩子都患有多囊肾病，目前临床上提倡优生学。为了避免多囊肾病患儿的出生，可以进行产前基因诊断，如基因连锁分析和基因突变检测。多囊肾可引起多种器官疾病，如心脏瓣膜病、脑动脉瘤、多囊肝、多囊胰腺等。
胎儿多囊性发育不良肾
多囊性肾发育不良较多为单侧，而且多为偶发，一般跟遗传无关。患有多囊性肾发育不良的患儿出生后患肾会不可避免地萎缩，但对侧肾正常，因此患儿的发育不会受影响。也就是说，孩子出生后除了只有一个有功能的肾之外，其他不会有异常。
关于复查，普通二维超声复查即可。关注点有两个，分别是对侧肾是否确定正常，患侧肾的囊肿大小。如果到出生时最大的囊肿不超过3cm，可不予处理，多数在出生后数年内患侧肾会萎缩至没有痕迹。一个肾对人体来说足够用了。
多囊性发育不良肾是临床并不常见的肾脏发育异常，然因其多囊的声像表现在超声诊断中常被误做多囊肾。
多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏,亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统。并常可伴发其它泌尿系发育异常。国外文献报道，约20~50%病例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流、重复肾、肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常。
胎儿畸形的原因
1、药物原因
药物对胎儿的致畸作用最敏感时期是怀孕3个月之内。在这段时间里，胎儿各器官都开始发育，各类蛋白及脂类合成活跃，细胞分化迅速，最后形成各个不同的器官和组织。如果在器官细胞合成分化过程中受到药物干扰，就会造成胎儿器官畸形。
2、病毒原因
在怀孕早期，有些检查是孕妈妈一定要做的，其中就包括致畸病毒检查，绝大多数畸形儿的产生都和病毒有关，所以在孕检的时候孕妈妈一定要特别留意。妊娠期感染病毒后可引起流产、早产、死胎、宫内发育迟缓及低体重儿，对存活的胎儿可导致先天畸形及其它系统改变。
为了避免胎儿畸形，现在很多人都会备孕，不吃容易致畸的食物，不做容易直接的动作，怀孕之后也严格要求自己，生怕他出现意外，通过唐氏筛查，或者是羊水穿刺，一旦发现胎儿畸形，孕妈妈最好早日终止妊娠，不要让悲剧发生。
㈧ 我老公有多囊肾，我想要二胎，做过基因检测
多囊肾是一种基因病，要先进行致病基因鉴定，明确致病基因后可以通过产前诊断或试管婴儿避免后代遗传。
㈨ 多囊肾如何生正常孩子
病情稳定了 是可以正常生孩子的。
㈩ 多囊肾能不能用试管婴儿怀个健康的宝宝
首先前提是先要明确患者的多囊肾致病基因，这一步做多囊肾致病基因鉴定基因解码即可，然后通过第三代试管婴儿技术，筛选不携带致病基因的受精卵，或者通过产前诊断在16-20周时抽羊水检测是否携带致病基因。