1. 国家食品药品监督管理局各部门的职能是什么有哪些部
共有13个部门，分别是办公室(规划财务司)、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司（中药民族药监管司）、医疗器械监管司、药品安全监管司、稽查局、人事司、国际合作司（港澳台办公室）、直属机关党委、驻局纪检组监察局、离退休干部司。其工作职责分别是：
1.办公室（规划财务司） 的工作职责是：组织协调局机关政务工作；负责局机关文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及安全保密、政务公开、来信来访、统计管理等工作；组织起草局重大工作计划和重要文件；负责领导批示和重要政务的督办；负责应急管理的组织协调；拟订本系统中长期发展规划和建设规划并组织实施；拟订局机关和直属单位规划、财务管理制度并组织实施；组织编制年度预决算并监督执行；综合管理各类资金、资产、基本建设和政府采购工作；承担本系统行政事业性收费的监督管理；负责对局机关财务和直属单位的审计监督工作；指导本系统信息化建设；承办局交办的其他事项。
2.政策法规司 的工作职责是：组织开展食品药品监督管理政策研究；参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案；提出立法规划和计划建议；承担有关规范性文件的合法性审核工作；承担行政执法监督工作；承担有关行政复议、行政应诉和听证等工作；组织本系统行政审批制度改革；指导本系统法制建设；承担有关国家药物政策和基本药物制度的研究和协调工作；承担新闻发布、宣传报道、报刊出版管理相关工作；承担涉及世界贸易组织的相关工作；承办局交办的其他事项。
3.食品许可司 的主要职责是：承担保健食品、化妆品、消费环节食品卫生许可管理工作；拟订保健食品、化妆品、消费环节食品卫生许可的有关规范并监督实施；拟订保健食品标准和技术规范并监督实施；拟订化妆品卫生标准和技术规范并监督实施；承担保健食品、化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的审批工作；承担保健食品、化妆品检验检测机构资格认定和监督管理;承办局交办的其他事项。
4.食品安全监管司 的主要职责是：承担消费环节食品安全监督管理工作;拟订消费环节食品安全管理规范并监督实施，承担消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息；组织开展消费环节食品安全事故的处理工作；依法承担有关保健食品、化妆品安全性评审工作；承担保健食品、化妆品卫生监督管理工作；承办局交办的其他事项。
5.药品注册司（中药民族药监管司） 的工作职责是：组织拟订药品、药用辅料的国家标准和研究指导原则；组织拟订直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求、标准和研究指导原则；承担药品、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的注册工作；组织拟订非处方药物目录；组织拟订药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范并监督实施；负责组织和管理药品注册现场核查工作；指导和监督医疗机构配制制剂的注册工作，负责医疗机构配制制剂跨省区调剂的审批工作；负责药品进口管理工作；组织实施中药品种保护制度；组织拟订中药饮片炮制规范；承办局交办的其他事项。
6.医疗器械监管司 的主要职责是：组织拟订国家医疗器械标准并监督实施；拟订医疗器械分类管理目录；承担医疗器械的注册和监督管理工作；拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施；拟订医疗器械生产、经营企业准入条件并监督实施；承担医疗器械临床试验机构资格认定工作；负责组织和管理医疗器械注册现场核查工作；承担医疗器械检测机构资格认定和监督管理；承担医疗器械生产、经营许可的监督工作；承担有关指定医疗器械产品出口监管事项；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作；承办局交办的其他事项。
7.药品安全监管司 的主要职责是：拟订中药材生产和药品生产、经营以及医疗机构制剂配制等质量管理规范并监督实施；组织拟订药品生产、经营准入条件并监督实施；参与拟订国家基本药物目录；组织实施药品分类管理制度；承担医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等监督管理工作；组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作；承办履行国际药物管制公约相关事项；负责药源性兴奋剂生产、经营和进出口的监督管理工作；承担药品生产、经营及医疗机构制剂配制等许可的监督工作；承担药品委托生产的监督管理工作；指导药品经营监管和农村药品监督网、供应网建设工作；组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作；承担有关指定药品品种出口监管事项；承办局交办的其他事项。
8.稽查局 的工作职责是：拟订消费环节食品安全和研制、生产、流通、使用环节药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理稽查制度并监督实施；组织开展药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督检查，依法查处重大违法案件；组织实施相关的稽查抽验，发布质量公告和抽验结果；组织对有关突发不良事件的风险评估和产品质量安全突发事件的应急处理；对产品召回进行监督；组织拟订药品、医疗器械、保健食品广告审查办法和审查标准并监督实施；承担互联网药品信息服务和交易行为的监督工作；承担中药材专业市场监管工作；指导和监督地方稽查执法、案件查处、应急处理、产品召回和广告审批工作；承办局交办的其他事项。
9.人事司 的工作职责是：拟订食品药品监督管理有关方面的人才发展规划；承担局机关和直属单位的人事管理、干部监督工作；承担局机关机构编制和公务员管理工作；承担直属单位的机构编制、劳动工资、人事制度改革、专业技术人员管理以及领导班子建设等相关工作；按照有关规定，承担省（区、市）食品药品监督管理局领导干部协助管理工作；指导本系统干部队伍建设，拟订培训规划并组织实施；拟订并完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作；承担本系统全国性的表彰工作；承担社团管理工作；承办局交办的其他事项。
10.国际合作司（港澳台办公室） 的主要职责是：组织开展食品药品监督管理的国际交流与合作；承担与港澳台的食品药品监督管理的交流与合作；组织开展有关食品药品监督管理国际交流与合作的政策研究和信息分析；负责外事行政管理，拟订外事行政管理规定并组织实施；组织开展智力引进和出国（境）培训；负责驻外机构人员管理的相关工作；承办局交办的其他事项。
11.直属机关党委 的工作职责是：负责局机关及在京直属单位党的建设和精神文明建设工作；领导局机关及在京直属单位党的纪律检查工作；领导直属机关工会、共青团、妇委会依据章程开展工作；承办局交办的其他事项。
12.驻局纪检组监察局
13.离退休干部局 的工作职责是：贯彻执行党和国家有关离退休干部工作的方针和政策，落实离退休干部的政治待遇和生活待遇，拟订管理办法并组织实施；负责局机关离退休干部的政治学习、文体活动、医疗保健、生活福利等服务保障工作；负责局机关离退休干部经费的管理和使用；会同有关部门办理离退休干部的丧葬和善后事宜；指导直属单位离退休干部工作；承办局交办的其他事项。
2. 修正药业有哪些事业部
药品这边有斯达舒，感愈，外用，新药，儿药，乾药，坤药，骨骼，养血，颈腰康等。每个事业部有20----50个产品不等。
3. 临床药学是干嘛的
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临床药学也叫医院药学医院药学是指研究医院的药品供应、药学技术、药事管理和临床用药的一门科学；是与医院临床工作接触药学的工作，安是以药剂学为中心展开的药事管理和药学技术工作，以临床医师和病人为服务对象，以供应药物和指导、参与临床安全、合理、有效的药物治疗为职责；以治疗效果为质量标准，在医院特定环境下的药学科学工作。它包括药事管理，药品的调剂、调配、制剂、临床药学、药物研究、药品检验与质控、药物信息、药学的科研与教学、药学人才的培养和药学人员的职业道德建设等。中国现代医院一门崭新的学科―――现代医院药学，将在现在和未来医院的医疗工作中发挥重要作用。
4. 股票cro是什么意思
1..CRO全称Clinical Research Organization。在A股市场中，CRO是概念股，是指主营医药研发合同外包的医药研究类公司。CRO企业主要以：新药产品开发、临床前研究、临床后试验、数码管理等业务。
2.是主营医药研发合同外包的医药研究类公司。 由于药物研发成本升高、研发难度增大，制药公司往往会倾向于将药物研发的部分工作外包给第三方——CRO。 医药CRO企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，包括了新药研发的整个过程。
拓展资料：代表公司
药明康德：是我国 CRO 领域（侧重临床前和 CDMO）当之无愧的绝对龙头。公司在全球医药研发行业有着公认的优秀声誉，所形成的服务数据在国内外医药圈具备极高认可度。
2019 年，公司已可通过全球 29 个营运基地和分支机构，为来自全球 30 多个国家的超过 3，900 家客户提供服务。全球前 20 大制药企业占公司整体收入比重约32.5%。
泰格医药：是我国临床 CRO 领域的最头部公司。公司正在积极开拓国外生物技 术企业在中国、亚洲、欧洲的国际多中心临床试验合作，目前已参加多项国际多 中心临床试验项目，如为肝癌、非小细胞肺癌等项目提供中国大陆、韩国、中国 台湾、新加坡等多中心临床试验。
公司已在亚太、东欧、美国等地区搭建服务网络，同时设立海外事业部。
康龙化成：是我国临床前 CRO 领域的第二龙头，拥有庞大、多元化及忠诚的客 户群，为超过1000 家客户提供服务，包括全球前二十大医药公司及众多声誉良 好的生物科技公司。
2019 年公司为国内医药及生物技术公司共完成 29 个研究性 新药的临床试验申报，其中多国（中国、美国和欧洲）同时申报的项目21个，占比72.4%。
凯莱英：是一家全球领先 CRO/CDMO 一站式综合服务商，与辉瑞、默沙东、百 时美施贵宝、艾伯维、礼来等全球制药巨头长期保持深度合作。
公司及旗下子公司多次顺利通过美国 FDA、中国 NMPA、澳大利亚 TGA 和 韩国MFDS 的 GMP 现场审查。凭借多年持续优异的服务业绩记录，与欧美大型制药公司逐渐建立了信任关系，成为国内唯一一家覆盖美国前五大制药公司临床到商业化CDMO 服务的公司。
5. 医药企业的销售部门如何设置
在笔者接触过的医药企业中，很多都不知道营销部门设置有什么依据，往往跟进经验或者其他企业的情况照搬，这样就会产生与企业自身经营情况不协调而出现虽然人员不少但是经营效益却低下的情况。那么，营销部门设置到底该如何实施呢？首先要明确的是，必须要与企业的发展规划和阶段相吻合。
目前，主要的销售部门设置大致有以下三类：
一、按区域划分
此类公司往往是中小型企业，且经营实力有限。通过将全国或者某一地区划分成若干个区域，再由不同的区域负责人实施区域开发。
这类按照自然区域进行销售部门划分的模式，可以充分发挥人员优势，根据每个区域的不同情况进行市场开发维护。市场营销人员在充分了解当地的风土人情、语言喜欢、用药习惯、市场行情、渠道信息等资料后，可以有针对性的实施个性化市场开发，便于对市场的精细化开发。同时，企业实施核心区域市场战略，打造以某一区域的样板市场工程，也可以极大的带动企业整个市场的开发，从而为市场的分区域推广奠定坚实的基础。
但同时，由于医药行情统一区域不同渠道的并存，按照区域划分除非是企业只有适合某一渠道（临床、OTC 或第三终端）的品种，倘若企业的品种根据产品对企业的价值影响力实施不同品规在不同渠道的开发的情况，那么则会出现一个行政区域市场两支队伍并存，甚至多支队伍并存的情况出现。这对企业来讲是一种人力资源上的浪费，也不利于当地市场资源的共享。而对于医药行业这
个多渠道、专业性极高、特性突出的行业，指望一支队伍可以覆盖一个行政区域内的所有渠道在笔者看来是极不现实的！
二、按产品划分
此外，还有一部分企业实现按照产品线规划营销部门的机构设置。这类企业多集中于产品不多的生产企业、拥有明星品种的专业化操作企业、乃至相当多的招商企业。
实施以产品线划分营销部门策略，是建立在专业化操作前提下的。这种策略来源于快消品与家电行业，而被医药行业采用，则形成了诸如：心脑血管产品销售部、肝病品种销售部、妇科品种事业部等等叫法不一，却形式相近的营销部门设置。这样做的一大优势就是可以很好的接轨临床渠道操作，将某一品类的营销部的人员打造成为某一类产品方面的专家，类似于我们一直比较看重的产
品经理角色。这种专业营销人才的打造，必然能增强营销人员对于市场同类产品的把握，可以有针对性的对自己产品实施专业化运作，有效整合市场，防止因串货、渠道定位不清楚而出现的各类问题。
但是，以产品为核心的营销部门设置，面临的的问题也显而易见：
1、难以满足目前客户的多产品经销的现状。目前市场上面的客户除了一些临床客户会对一个产品线进行专业化操作外，95%以上的客户往往是根据渠道的需求来进行产品的采购和销售。这样的话就必然会出现客户看重的其公司的多个品种，而这些品种却是由不同的经理负责；
2、一个区域内往往会出现不同产品部门的多个人员进行电话招商或市场推广，给客户一种不信任感，一定程度上会给企业的形象产生负面影响；
3、只是面对某一个科室或品类的产品进行市场销售推广，无形中会减弱业务人员对整个市场的敏感程度，从长远来看既不利于员工个人发展，也不利于企业的发展。
三、按渠道划分
伴随着医药行业的不断发展，目前大多数的医药企业在营销部门建制上，都采取的是按渠道划分的方式，诸如：临床事业部、OTC事业部、高端物流部、终端直营部等待。按照渠道进行的营销部门设置，可以很好的将企业的产品进行产品线组合规划，并跟进产品价值和企业战略在不同的渠道间进行操作。同时，专业的渠道营销部门在详细掌握了相关渠道的特性之后，用有针对性的产品辅之以有针对性的市场营销策略，可以大大提高产品的市场适应性和销量。
可以说，在目前的市场大环境下，按渠道进行的营销部门设置是比较科学的。
需要注意的是，要解决各个部门在某一市场、某一产品线方面对同一位客户的资源共享和市场保护问题。同时，按照渠道设立的营销部门员工，必须以专业为前提条件，每个人都是其所针对渠道的专家，并与市场保持近距离接触，不断跟进渠道市场情况和市场发展趋势进行专业化的渠道操作。有效解决了这些问题，就可以促进医药企业的发展和提升！
6. 药事组织的基本类型有哪些
一、药事组织是指为了实现药学的社会任务所提出的目标，经由人为的分工形成的各种形式的药事组织机构的总称。
二、基本的药事组织类型有下列5类：
1．药品生产、经营组织
药品生产、经营组织是典型的药事组织结构类型，在我国称作“药品生产企业”（即药厂、制药公司）以及“药品经营企业”（即药品批发或零售企业、药店）。
2．事业性药房组织
是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作的药学部门，常称作药剂科，现普遍称为“药学部”。
3．药学教育和科研组织
药学教育组织的主要功能是教育，为维持和发展药学事业培养药师、药学家、药学工程师、药学企业家和药事管理的专门技术人才。
药学科研组织的主要功能是研究开发新药、改进现有药品，以及围绕药品和药学的发展进行基础研究，提高创新能力，发展药学事业。
4.药品管理的行政组织
药品管理的行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的国家行政机构。其功能是代表国家对药品和药学事业组织进行监督管理；制定宏观政策，对药事组织发扬引导作用，以保证国家意志的执行。因此，这类行政组织又分为药品
监督管理行政组织和药品行业规划管理行政组织。
5.药事社会团体、学术组织
药学行业协会、学术组织在药事组织兴起和形成过程中，发挥了统一行为规范、监督管理、联系与协调的积极作用，推动了药学事业的发展。
7. 请问，综合性医院药学部有哪些职责
医院药学部门是医院专业技术科室，负责有关的药事管理和药学专业服务工作，具体承担：本医院药品保障供应与管理；处方适宜性审核、药品调配以及安全用药指导；实施临床药师制，直接参与临床药物治疗；药学教育与应用型药学研究。并赋予监督与推进相关药事法规落实的职责。
医院药学部门的设置：三级综合医院设置药学部，二级综合医院设置药剂科。
附: 综合医院药学部门基本标准
（征求意见稿）
为规范综合医院药学部门建设的基本标准，促进医院药学发展，提高药学服务质量和药物治疗水平，确保药品质量，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理办法》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等有关规定，制定本基本标准。
医院药学部门是医院专业技术科室，负责有关的药事管理和药学专业服务工作，具体承担：本医院药品保障供应与管理；处方适宜性审核、药品调配以及安全用药指导；实施临床药师制，直接参与临床药物治疗；药学教育与应用型药学研究。并赋予监督与推进相关药事法规落实的职责。
医院药学部门的设置：三级综合医院设置药学部，二级综合医院设置药剂科。
三级综合医院药学部基本标准
一、分区布局
（一）医院药学部分区应当以病人为中心，坚持整体性原则，确保其功能和任务的落实；
（二）药学部的面积、布局和流程合理，应能保障其正常工作开展的需要；区域划分合理，工作区与非工作区应当分别设置；
（三）药学部应当根据本医院规模、任务与药学部开展药学专业技术工作的实际需要设置相应的科（室），如药品调剂科、临床药学科、药品供应科、质量监控科等；
（四）承担教学和科研任务的药学部，应当设置有适宜的教学和科研区域。
二、人员
（一）药学部岗位设置和药学人员配备，应能保障药学专业技术功能的发挥与药师工作职责任务的完成；
（二）药学专业技术人员应当按照国家规定不得少于本医院医疗卫生专业技术人员总数的8%。药学部设置有静脉用药调配中心，对静脉用药实行集中调配的，其所需的人员以及药学部的药品会计、运送药品的工人，应按实际需要另行配备；
（三）药学部药学人员中高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历者，应当不低于药学专业技术人员的30%；
（四）药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于13％；
（五）医院应当按照卫生行政部门的有关规定，培养、配备不少于规定数量的全职专科临床药师；
（六）承担教学和科研任务的三级医院，应当根据其任务和工作量适当增加药学专业技术人员数量。
三、房屋
（一）门诊调剂室
门诊量1501～2500人次/日，调剂室面积200～280㎡；日门诊量2500人次以上，每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
（二）住院调剂室
病床501～1000张：调剂室面积180～280㎡；病床1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
药学部设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集中调配的，则住院调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％～10％。
（三）静脉用药调配中心
每日调配1001～2000袋(瓶)：调配中心面积300～500㎡；每日调配2001～3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡～650㎡；每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增30㎡。
（四）药品库
病床501～1000张和门诊量1000～2000人次/日：药库面积300～400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
（五）其他部门工作室
（一）药学部应设办公室、信息资料室、临床药师办公室、药品质量控制室等，并配置与其开展工作相适应的工作室面积；
（二）药学部其他工作室用房面积应按其性质、任务、规模等实际需要配置。承担教学和科研任务的药学部门应配备适当教学和科研用房；
（三）调剂室和药品库面积，包含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积，中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家中医药管理局的规定执行。
四、设备与设施
（一）基本设备与设施
至少应有：药品冷藏柜、麻醉和第一类精神药品专用柜、药品专用储存柜、计算机、打印机、分析天平、显微镜、酸度计、紫外可见分光光度计、全自动分包装系统、温湿度控制系统、大窗口或柜台式发药系统和门诊调剂室发药显示屏等，逐步配置自动化调剂配方系统和药品管理信息系统。
（二）药品质量监控和临床药学、临床药理设备与设施
应根据医院规模、承担的任务和工作量等实际情况，配备与开展药品质量监控和临床药学、新药临床基地与药学教育、药学研究等工作相适应的设备与设施。建立与配置药学信息系统、临床用药支持系统。
（三）医院制剂设备与设施
根据配制制剂的工作量、剂型、品种和药品监督管理部门的相关规定，配备与开展医院制剂工作相适应的设备与设施。
（四）静脉用药调配中心设备与设施
根据医院静脉用药调配中心的规模和每日集中调配工作量以及《静脉用药集中调配质量管理规范》的有关规定，配备与开展静脉用药集中调配相适宜的设备与设施。
五、规章制度
建立质量管理体系，制定岗位责任制和各项规章制度，包括人员管理、设施与设备管理、药品质量管理、药品供应管理、处方调剂管理、静脉用药集中调配管理、信息管理、高危药品管理、药学研究管理、药学教育管理、单据与各项记录管理、文件管理、安全管理、突发与危急事件处置管理等。
二级综合医院药剂科基本标准
一、分区布局
（一）医院药剂科分区应当以病人为中心，坚持整体性原则，确保其功能与任务的落实；
（二）药剂科的面积、布局和流程合理，应能保障其正常工作开展的需要；区域划分合理，工作区与非工作区应当分别设置；
（三）药剂科应当根据本医院规模、任务与药剂科开展药学专业技术工作的实际需要设置相应的工作室，如药品调剂室、药品库、临床药学室、质量监控室等。
二、人员
（一）药剂科岗位设置和药学人员配备，应能保障药学专业技术功能的发挥和药师工作职责任务的完成；
（二）药学专业技术人员应当按照国家规定不得少于本医院医疗卫生专业技术人员总数的8%进行配备。药剂科设置有静脉用药调配中心，对静脉用药实行集中调配的，其所需的人员以及药剂科的药品会计、运送药品的工人，应按实际需要另行配备；
（三）药剂科药学人员中高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历者，应当不低于药学专业技术人员总数的20%；
（四）药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于6％；
（五）医院应当按照卫生行政部门的有关规定，培养、配备不少于规定数量的全职临床药师；
三、房屋
（一）门诊调剂室
门诊量100～500人次/日，调剂室面积80～110㎡；门诊量501～1500人次/日，调剂室面积110～160㎡；1501～2500人次/日，调剂室面积160～200㎡。
（二）住院调剂室
病床100～500张：调剂室面积80㎡～180㎡。药剂科设置有静脉用药集中调配中心（室），对静脉用药实行集中调配的，则住院调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％～10％。
（三）静脉用药调配中心（室）
每日调配500袋(瓶)以下：调配室面积100㎡～150㎡；每日调配501～1000袋(瓶)：调配中心面积150㎡～300㎡；
（四）药品库
病床100～500张、门诊量100～500人次/日：药库面积80㎡～300㎡；
（五）其他部门工作室面积
（一）药剂科应设办公室、信息资料室、临床药师办公室、药品质量控制室等，并配置与其开展工作相适应的工作室面积；
（二）药剂科其他工作室用房面积应按其性质、任务、规模等实际需要配置；
（三）调剂室和药品库面积，包含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积，中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家中医药管理局的规定执行。
四、设备与设施
（一）基本设备与设施
至少应有：药品冷藏柜、麻醉与第一类精神药品专用柜、药品专用储存柜、计算机、打印机、温湿度控制装备、大窗口或柜台式发药装置和门诊调剂室发药显示屏等。
（二）临床药学与药品质量监控设备与设施
应根据医院规模、承担的任务和工作量等实际情况，配备与开展临床药学和药品质量监控等工作相适应的设备与设施。
（三）医院制剂设备与设施
根据配制制剂的工作量、剂型、品种和药品监督管理部门的相关规定，配备与开展医院制剂工作相适应的设备与设施。
（四）静脉用药调配中心（室）设备与设施
根据医院静脉用药调配中心的规模和每日集中调配工作量以及《静脉用药集中调配质量管理规范》的有关规定，配备与开展静脉用药集中调配相适宜的设备与设施。
五、规章制度
建立质量管理体系，制定岗位责任制和各项规章制度，包括人员管理、设施与设备管理、药品质量管理、药品供应管理、处方调剂管理、静脉用药集中调配管理、信息管理、高危药品管理、危害药品管理、单据与记录管理、文件管理、安全管理、突发与危急事件处置管理等。
8. 与药学专业有关的职位有哪些
药品研发，生产，销售。医院药房。药监局。相对这些会做的比较多，我有朋友毕业后就去了药监局。一般来说竞争如此激烈的情况下，做药代的会比较多。
9. 药品事业部人员组成是什么
1、院长：保证全院执行国家有关药品的法律、法规，对本院购进、储存的药品质量负责。2、药剂科科长：负责对岗位人员的资格（各岗位药剂人员职称、学历及上岗取证...