❶ 為什麼近親結婚生出來的孩子會有問題。
因為近親血液里的基因很相似，染色體也大都一樣，所以相同的基因過多就會導致遺傳物質的概率很大，他們之間的結晶一般都遺傳缺點．．．假如這一代的孩子沒有智力殘疾或者身體殘疾，下一代或者下下一代．．．肯定會有畸形的產生
❷ 為什麼近親結婚生的孩子有缺陷
中國的法律不允許近親結婚，主要是因為如果近親雙方之間存在著相同的染色體隱性遺傳基因，生出的孩子兩個基因相撞的可能性非常大，就容易出現孩子不正常，如果一定要結婚，建議夫妻二人做染色體檢測，排除家族遺傳性隱性遺傳性疾病就可以。
❸ 為什麼近親結婚生岀來的孩子有毛病
因為基因會遺傳啊。
兩個基因相近的話，如果有遺傳病就是等於雙倍將病傳到下一代身上咯。
而且基因是存在隱性的，並不是說你跟你另一半是近親，但你們現在身體情況良好就代表你們基因沒問題。用個最簡單的例子就是，很多人都有地中海貧血的基因，但多半是隱性的，會根據兩人隱性基因的情況從而得知兩人生育孩子的話，孩子會有多少機率患上這種病。
而近親結婚也並不是100%會有毛病，這個也是談機率的。之所以禁止，就是如最先所說的那樣，雙倍的話中招的機會肯定比單一大。退一萬步說，硬要拿下一代的一輩子做賭注的人，真的沒什麼資格生兒育女的。孩子小你能照顧，但除非孩子比你先死，否則你用什麼來保證孩子的一生？
❹ 為何近親生的孩子都有病
近親結婚可使遺傳病和先天性身體、智力障礙的發生率大為增加。這是因為，近親結婚的夫婦攜帶相同基因的可能性增加。在一般婚配中夫婦雙方即使一方有病態遺傳基因，也會被另一正常基因所掩蓋，使後代不表現異常。而近親結婚就不同了，夫婦有共同祖先，有若干相同的基因，包括病態基因，堂兄弟姐妹之間，從共同祖先得到相同基因的機會為八分之一，於是雙方病態基因相遇，使得後代的先天性缺陷或遺傳病就顯露出來。
非近親結婚與近親結婚對後代的影響差別是極為顯著的。近親結婚的子女在圍產期、新生兒期和乳兒期的死亡率比非近親結婚者高1—2倍。可以說，近親結婚是某些遺傳病發生和延續的「土壤」。據調查，近親結婚的遺傳病發病率比非近親結婚高十幾倍到數十倍。如果避免近親結婚就可以使許多遺傳病的發病率顯著下降，例如可使先天性魚鱗病下降80%；先天性全色盲、小頭症下降50%，白化病下降40%；先天性聾啞下降30%，此外，近親婚配的子女發育遲緩，身長及體重等指示明顯下降，智商也低於正常人的後代。
❺ 為什麼近親結婚生的孩子會得怪病
簡單的講，因為近親同時存在同樣的遺傳病基因機率比不是近親的機率大的多
每個「健康」人身上都有可能帶有幾個隱性的致病基因，只有當父母都有共同的「致病基因」，並且「相會」 時，後代才有所表現，即明顯發病。在一般的婚配關系中，這種「相會」極為少見；而在近親結婚的夫婦中，這種「相會」則明顯增加，因為他們的血緣關系很近，來自相同的祖輩，共同的基因較多。
近親結婚可以使後代中新生兒和嬰幼兒死亡率增加，先天異常及智力低下的子女頻率增高。
據國際衛生組織調查，非近親結婚子女一般死亡率為24%，而近親結婚子女的死亡率為81%，增加3倍多。1993年江蘇省徐州、無錫兩市，對近20萬人的遺傳病與先天畸形流行病學調查結果顯示，近親結婚子女患病率為非近親結婚子女的5倍多。 ??為什麼會出現這些現象呢?近親結婚，由於雙方有共同的祖先，相同的基因(包括正常的和異常的)很多，而且親緣越近，相同的基因越多，他們相互間婚配，子代成為純合子的機會就大大增加。如表l?2所示，表兄妹為皿級親，相同基因有1／8，子代成為純合子的機會為l/1
請看一系列嚴酷的事實：
在厄瓜多馬亞遜居住著與世隔的阿烏卡人，由於他們只能在親內結婚，各種先天不足、矮子、多指（趾）畸形到處可見，造成種族退化，瀕於滅絕。
在中非的熱帶森林裡，生活著十幾萬俾格米人，他們身材矮小，體弱多病，被稱為「小人國」。醫學家們發現，他們的體內缺少一種胰島素的生長基因I，而缺乏這種基因的根本原因是由於俾格米人至今仍保持著原始落後的近親結婚的習俗。
在我國雲南境內的少數民族基諾族有許多村落，由於近親通婚，人口一直不蕃，歷史上曾相當聞名的少妞上塞，如今卻只留下一座空空的宅墓。
據世界衛生組織調查，近親結婚患智力低下、先天性畸形和遺傳性疾病的發生率，要比非近親結婚子女高150倍，新生兒死亡率也高3倍多。
在日本，白化病患者的父母95%是近親結婚，痴呆患者的父母85%是近親結婚。在以色列，有人調查了904個精神發育遲緩患者的家庭，其中75% 患者的父母是近親結婚。
❻ 為什麼近親結婚生的孩子大多都是畸形
通俗的說，遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異。生物的遺傳和變異是通過生殖和發育而實現的。
人們對遺傳和變異的認識，最初是從性狀開始的。什麼是性狀？任何生物都有許許多多性狀。有的是形態結構特徵（如人的單眼皮與雙眼皮），有的是生理特徵（如人的ABO血型），有的是行為方式（如各種先天性行為）等等。同種生物的同一性狀常常有不同的表現形式，如兔毛的黑色和白色，有酒窩和無酒窩等。為了描述方便，遺傳學家把同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀。生物體的各種性狀都是由基因控制的。性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給了子代。在有性生殖過程中，精子和卵細胞就是基因在親子間傳遞的「橋梁」。
而基因在細胞里也並非是一盤「散沙」。它們大多有規律地集中在細胞核內的染色體（chromosime）上，而且每一種生物細胞內染色體的形態和數目都是一定的。
由此可見，在生物的體細胞（非生殖細胞的細胞，就是體細胞）中，染色體是成對存在的。人的體細胞中染色體有23對。基因也是成對存在的，分別位於成對的染色體上。人的體細胞中的23對染色體包含46個DNA分子，含有數萬對基因，它們決定著人體可遺傳的性狀。
為什麼不允許近親結婚呢？
這是因為基因的顯性和隱性。
1.相對性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。例如，豌豆的高莖和矮莖，高是顯性性狀，矮是隱性性狀。雜交的後代只表現高不表現矮。也就是說，當顯性性狀和隱性性狀同時存在時，其性狀只表現為顯性性狀。
2.在相對性狀的遺傳中，表現為隱性性狀的，其基因組成只有dd（用同一英文字母的大、小寫分別表示顯性基因和隱性基因，一般大寫是顯性性狀，小寫是隱性性狀）。表現為顯性性狀的，其基因組成有DD或Dd兩種。DD是只包含顯性性狀的狀態。Dd是同時包含顯性性狀和隱性性狀的狀態，但只顯現出顯性性狀。
3.基因組成是Dd的，雖然d的形狀不會表現，但d不會受D的影響，還會遺傳下去。
如果含有Dd的父代又與一個也含有Dd的父代繁殖子代，那子代的基因組成會是怎麼樣的呢？
DD、Dd或者dd。DD，Dd顯現顯性性狀。dd，顯現隱性性狀。
這就是不允許近親結婚的原因。
人類的遺傳病很大一部分就是通過致病的基因引起的。致病基因有顯性和隱性。顯性遺傳病往往在婚配或生育前就可察覺。而隱性遺傳病的情況比較復雜。當致病基因是隱性基因aa時，表現為有病，婚配或生育前就可察覺。但是，如果基因是Aa時，表現是無病的，卻攜帶有隱性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚地。於是，生活中就會出現一對正常的夫妻，卻生出了一個紅綠色盲的孩子。由此可見，如果一個家族曾有過遺傳病史，那他們的子孫後代都會帶有隱性致病基因。如果近親結婚，那麼生育的後代出現顯性遺傳病的幾率就會十分大。
所以說，近親還是不要結婚了。（如果實在要XX……也不要繁殖後代）
❼ 為什麼近親結婚生下來的小孩會得許多怪病
近親（或稱親緣關系）是指 3-4 代以內有共同的祖先。如果他們之間通婚，就稱為近親婚配。近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那裡獲得同一基因，並將之傳遞給子女。如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式，其子女就可能因為是突變純合子而發病。因此，近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發生風險。近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率，稱為近婚系數 (inbreeding coefficient，IF) 。 親緣相近的個體間的通婚。一對夫婦，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近親結婚。表兄妹結婚，就是較常見的近親結婚。大多數國家都不鼓勵近親結婚，甚至禁止近親結婚。近親結婚，後代的死亡率高，並常出現痴呆、畸形兒和遺傳病患者。這是由於近親結婚的夫婦，從共同祖先獲得了較多的相同基因，容易使對生存不利的隱性有害基因在後代中相遇（即純合），因而容易出生素質低劣的孩子。據世界衛生組織估計，人群中每個人約攜帶 5 ～ 6 種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配（非近親婚配）時，由於夫婦兩人無血緣關系，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體（患者）。而在近親結婚時，夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使後代遺傳病的發病率升高。下表列舉了幾種隱性遺傳病，表明近親結婚後代的發病率是非近親婚配後代發病率的數倍。 此外，高血壓、精神分裂症、先天性心臟病、無腦兒、癲癇等多基因遺傳病，在近親結婚所生子女的發病率也明顯高於非近親結婚。為此，許多國家通過法律禁止近親結婚。中國婚姻法第六條規定： 「 直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。 」 直系血親指父母與子女，祖父母與孫子女，外祖父母與外孫子女之間的關系。三代以內的旁系血親包括同胞、叔（伯、姑）與侄（女）、舅（姨）與外甥（女）之間，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之間的關系。據調查，近親結婚率，城市約為 0.7% ，農村 1.2% ，有的高達 2.8% ，某些山區農村、海島由於交通不發達，近親婚配更高，因而遺傳性疾病就較多。因此禁止近親結婚是降低以至消除隱性遺傳病發病率，提高人口素質的有效措施，是優生的主要內容之一。