❶ 夫妻倆都是肝豆攜帶者,生育健康孩子的幾率有多大
夫妻倆都是肝豆攜帶者,生育健康孩子的幾率是:0,建議不要生孩子。 (1)婚姻指導:常染色體顯性遺傳病能致死、致殘、致愚者,其下代患病風險達50%,不宜結婚是顯而易見的。隱性遺傳病雜合子間的婚配,是生育重型遺傳病患兒的最主要來源,因此必須勸阻兩個雜合子間的結婚。在尚無條件進行雜合子檢測時,則應盡量避免近親結婚,因為一種致病基因在親屬中的頻率大大高於一般人群,故近親結婚雙方遺傳病雜合子的機會大增。因此,我國婚姻法第二章第6條規定「血緣親屬及第三代以內的旁系親屬間不能結婚」,這是符合優生原則的。對於WD患者,由於為常染色體隱性遺傳性疾病,近親結婚其後代患病的幾率明顯增高,應堅決杜絕、盡量避免。WD患者欲結婚,由於與雜合子婚配其生出有病後代的可能性為50%,採用基因診斷等技術行雜合子檢測對避免生出有病後代有重要意義。 (2)生育指導:對已婚的在優生法規中指定的遺傳病患者,以及明確雙方為同一隱性遺傳病的攜帶者而又不能進行產前診斷時,最好動員一方進行絕育,如果母親已懷孕則應進行產前診斷,確定胎兒的性別和疾病情況,進行選擇性流產(selective abortion)。例如已知孕婦為甲型血友病攜帶者,女胎表型應為正常(其中50%為雜合子),但男胎是患兒的概率為50%。在無條件確定胎兒是否患兒時,最好仍進行男胎流產。隨著產前診斷方法不斷改進,選擇性流產的針對性將日益增強。 WD患者在長期驅銅葯維持治療下,能獲得正常人一樣的生活、學習和工作的身體條件,因此WD患者往往也可以象正常人照樣結婚、生兒育女,當然首先符合上兩條指導原則。因此,有關WD女患者對其所生的嬰兒遺傳因素,及患者在懷孕期應用驅銅治療葯對孕婦和胎兒的影響等課題是WD病人、親屬和醫師十分關注的問題。 1)WD患者與健康人婚配後所生予女罹患WD的危險率: WD已確定為常染色體隱性遺傳,因此,通常擔心所產嬰兒很可能按照常染色體隱性遺傳的規律,攜帶有其上一代具有的WD遺傳基因,以致WD基因攜帶者的人群基因庫必然增加。但無論女性或男性WD患者與非WD者婚配,一般均有可能生出WD患者。在世界范圍內WD流行病學調查表明,WD攜帶者為1: 90,而WD患者僅為1: 30000,由於目前對WD基因攜帶者的發現尚缺乏可靠的檢測手段,因此WD患者婚配的對象雖然非顯性WD,但不能完全排除帶有WD基因的雜合子。Scheinberg等觀察WD婦女所生產的67個嬰兒中發現的2例WD患者,有可能屬於WD患者與雜合子婚配的結果。這2例患兒在嬰兒期檢測銅代謝均屬正常,而於10年後才被發現。 基於以上原因,我們的建議是:WD患者結婚後,盡管其配偶為健康人,有條件者應行WD基因的突變檢測,以排除雜合子的可能;對於已懷孕者,在條件允許情況下應於孕16周抽取羊水行產前診斷,以排除生出有病患兒的可能;對於WD父或母所生的嬰兒,盡管嬰兒期檢測銅代謝為正常結果,至少在出生1~2年內,仍需繼續銅代謝隨訪檢查,或行WD基因檢測,俾可早期發現無症狀WD,獲得早期長期預防性治療。 2)女性WD患者懷孕後是否應繼續執行驅銅的常規治療方案,目前尚無統一意見。但較為肯定的看法是:繼續持續口服驅銅葯物有可能增加流產的機遇率和對胎兒有致畸等影響的危險,而孕前或妊娠期停止驅銅葯治療,孕婦有惹致溶血性貧血或肝功能惡化的風險。因此,無論驅銅葯物停用與否,在整個妊娠期都應密切觀察、及時處理。
❷ 偉人大都出生在農民家庭,我們老百姓生出超級寶寶的概率是多少
一般我們生出健康寶寶的概率是六分之一,達 真 宮備孕系統能夠大大的提高生超級寶寶的概率