A. 如何辦理食品QS認證
申請QS企業食品生產許可證的主要手續如下:
1、有營業執照或者企業名稱預先核准通知書。
2、有與所生產產品相適應的專業技術人員和檢驗檢疫手段(可通過咨詢公司獲取幫助)。
3、有與所生產產品相適應的生產條件,如生產廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉鎮辦理證明建設用地的手續等(可通過咨詢公司進行建立和整改)。
4、有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件。
5、有健全有效的質量管理制度和責任制度。
6、產品符合有關國家標准、行業標准以及保障人體健康和人身、財產安全的要求。
7、符合國家產業政策的規定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落後工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。
8、法律、行政法規有其他規定的,還應當符合其規定。
9、在本省質監局網站上下載《食品生產許可證申請書》以及所申報產品所屬單元的《審查細則》,如果不知如何下載或者不了解自己產品應該所屬的分類,請咨詢當地質監局。河南省內的企業可以向我咨詢。河南省質監局的申請書一般已經分好了申報單元,並且是EXCEL格式。
10、根據《審查細則》上的要求,針對自己的廠房、設備、文件資料是否齊全,產品是否有檢測報告等要求進行檢查、整改、完善。
11、填寫《食品生產許可證申請書》,上報質量技術監督局。
12、提交材料(QS食品企業生產許可證申請需要准備的材料)主要包括:
(1)《食品生產許可證申請書》一式三份。
(2)營業執照復印件或者預先核准通知書復印件一式三份。
(3)換證企業還需提供原生產許可證復印件一式三份。
(4)組織機構代碼證(復印件)一式三份;不需辦理代碼證書的,提供企業負責人身份證復印件一式三份
(5)生產場所布局圖一式三份。
(6)工藝流程圖(標注有關鍵設備和參數)。
(7)企業質量管理文件一式三份。
(8)產品標准。如果產品沒有國家標准,需向質量技術監督部門進行企業標准備案一式三份。
(9)申請表中規定應當提供的其他資料。
13、需要特別注意的是,《食品生產許可證申請書》封面應當加蓋企業公章,復印的印章無效。
14、質監局收到申請材料後,經審驗,材料符合受理標准,通知企業《行政許可申請受理決定書》;申請費用2200(同時申請兩個含兩個以上的每加一個加440元,但會大大增加申請通過的難度)
15、質量技術監督局指派2至4名審查員組成審查組,對企業進行實地核查,審核時間為企業應當予以配合。(一般提前五日通知企業)
16、現場審核不合格,企業應迅速整改,兩個月後方可重新申請。如審核合格進入下一步。
17、封存樣品,7日內由企業交付檢驗機構,完成檢驗後出具檢驗報告。(費用因產品種類不同不盡相同,國家收費標准)
18、根據審核提出的整改項進行整改,並對申報材料進行進一步的修改完善。
19、質監局對申報材料進行匯總,審核,申報企業等待發證。
15個工作日
從事食品生產加工的企業(含個體經營者),應按規定程序獲取生產許可證。新建和新轉產的食品企業,應當及時向食品葯品監督管理局申請食品生產許可證。省級、市(地)級食品葯品監督管理局在接到企業申請材料後,在15個工作日內組成審查組,完成對申請書和資料等文件的審查。企業材料符合要求後,發給《食品生產許可證受理通知書》。
20個工作日
企業申報材料不符合要求的,企業從接到食品葯品監督管理局的通知起,在20個工作日內補正,逾期未補正的,視為撤回申請。
審查階段
40個工作日
企業的書面材料合格後,按照食品生產許可證審查規則,在40個工作日內,企業要接受審查組對企業必備條件和出廠檢驗能力的現場審查。現場審查合格的企業,由審查組現場抽封樣品。
10個工作日(1)
審查組或申請取證企業應當在10個工作日內(有特殊規定的除外),將樣品送達指定的檢驗機構進行檢驗。
10個工作日(2)
經必備條件審查和發證檢驗合格而符合發證條件的,地方食品葯品監督管理局在10個工作日內對審查報告進行審核,確認無誤後,批准發證。
(1)健康食品認證有什麼條件擴展閱讀
申請食品生產許可,應當符合下列條件:
第一:具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環境整潔,並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。
第二:具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施,有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施;保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。
第三:有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。
具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。法律、法規規定的其他條件。
B. 健康食品有認證嗎
健康食品必須要有認證。以下是辦理流程:
第一步:咨詢後領取並填寫《食品流通許可申請書》,同時准備相關材料;
第二步:遞交相關文書材料,材料齊全後,可領取《受理通知書》後等待許可核准結果,需要現場核查的配合工商機關現場核查。
第三步:自受理之日起,二十日內憑通知或通知書領取《食品流通許可證》。
C. 做食用營養保健品都需要什麼認證
GMP認證。
保健食品企業必須進行GMP認證,根據《保健食品注冊管理辦法》除規定企業可在國家規定的27種功能外申請新的功能以外,申請了新功能的保健品也將享有一定的新功能保護,在保護期保健品企業不得使用同類功能。同時保健食品良好生產規范(保健品GMP)也被正式寫進新《辦法》中。
GMP認證是葯品生產企業必須通過的認證,否則是不允許生產的保健食品,生產企業的保健食品GMP認證是強制性的,沒有批准文號能不能進行該產品的GMP認證,企業沒有經過保健食品GMP 認證不可以申報保健食品GMP批准文號。
(3)健康食品認證有什麼條件擴展閱讀:
注意事項:
1、保健食品,因為品牌之間的成分不一樣、效果的路徑或效果的機理不一樣,加上人群的個體差異,會出現同一商品大多數人吃了有效果,個別用戶吃了效果不明顯的表象,這時不妨換一個品牌,用不一樣效果路徑或效果機理的商品試一試,排除個體差異的可能性。
2、健食品、包括進口保健食品的管理,實行國家認定實驗室檢測、省級衛生部門專家組初審、國家級專業委員會終審、國家衛生部批准發證制度。
3、保健品品對人體是安全的,最佳食用量是經過國家衛生部審核批準的產品說明書上的推薦食用量。
4、保健品品適用於特定的人群。選購保健食品時,一定要詳細查看產品標簽和說明書,看看是否屬於該產品所指的特定人群,避免無意義的食用。某些產品在標簽和說明書上標有不適宜人群項目,選購時應加以注意。
參考資料來源:網路-GMP認證
參考資料來源:網路-保健食品
參考資料來源:網路-保健食品注冊管理辦法
D. 怎樣辨別一個保健品是否是可靠安全的,需要哪些認證才可以
辨別一個保健品可靠安全的認證方法:
1、看批准文號
目前市場上保健食品批准文號有兩種,一種是衛生部批準的「衛食健字」,另一種是國家食品葯品監督管理局批準的「國食健字」。
3、看保健功能
法律規定保健食品不得用「治療、治癒、療效、痊癒、醫治」等詞彙描述和介紹產品的保健作用,也不得以圖形、符號或其他形式暗示前述意思。凡是以治療疾病為賣點的保健食品大多非法添加了化學葯物。
4、看生產廠家
保健食品製造、分裝、包裝的企業應分別標明,進口保健食品要標示原產國、地區名稱及國內進口商或代理商的名稱。
5、採用兩查的方法
一查國家食品葯品監督管理局網站相關產品信息;二查產品包裝上標示生產企業資質等相關資料。
參考資料來源:人民網-怎麼才能買到放心的保健品?
E. 食品sc認證要什麼條件
第十條申請食品生產許可,應當先行取得營業執照等合法主體資格。
企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等,以營業執照載明的主體作為申請人。
第十一條申請食品生產許可,應當按照以下食品類別提出:糧食加工品,食用油、油脂及其製品,調味品,肉製品,乳製品,飲料,方便食品,餅干,罐頭,冷凍飲品,速凍食品,薯類和膨化食品,糖果製品,茶葉及相關製品,酒類,蔬菜製品,水果製品,炒貨食品及堅果製品,蛋製品,可可及焙烤咖啡產品,食糖,水產製品,澱粉及澱粉製品,糕點,豆製品,蜂產品,保健食品,特殊醫學用途配方食品,嬰幼兒配方食品,特殊膳食食品,其他食品等。
國家食品葯品監督管理總局可以根據監督管理工作需要對食品類別進行調整。
第十二條申請食品生產許可,應當符合下列條件:
(一)具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所,保持該場所環境整潔,並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。
(二)具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施,有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施;保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。
(三)有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。
(四)具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。
(五)法律、法規規定的其他條件。
第十三條申請食品生產許可,應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料:
(一)食品生產許可申請書;
(二)營業執照復印件;
(三)食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖;
(四)食品生產主要設備、設施清單;
(五)進貨查驗記錄、生產過程式控制制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
申請人委託他人辦理食品生產許可申請的,代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。