姐妹先天耳聾是幸福來敲門多少期

⑴ 耳聾的分級和分類

耳聾的分類及病因一、按耳聾的發生時間分為先天性聾和後天性聾，語前聾和語後聾：(一)先天性聾：指出生時或出生後不久就已存在的聽力障礙，是胚胎期或圍產期致聾因素所致，其病因可分為遺傳性聾或非遺傳性聾兩大類。(二)後天性聾：為出生後由於疾病或意外損傷所致的耳聾。(三)語前聾：重度先天性聾或在嬰幼兒期即失去聽力者，由於不能通過語音交流接受言語信號，更無自身言語反饋，導致言語發育障礙稱為語前聾，最終多因聾致啞。(四)語後聾：在言語形成之後失去聽力者稱為語後聾。語後聾患者久而久之言語功能常逐漸退化。二、按病變部位及性質分類(一)傳導性聾：外耳、中耳病變導致聲波不能傳入內耳所致的聽力損失。例如耵聹栓塞、中耳炎、咽鼓管病變及耳硬化症等所致的耳聾。(二)感音神經性聾: 內耳、聽神經或聽覺中樞的器質性病變均可阻礙聲音的感受與分析或影響聲音信息的傳遞，由此引起的聽力減退或聽力喪失稱為感音神經性聾。根據導致聽力障礙的不同病因，感音神經性聾可分為3類：1、遺傳性聾：系繼發於基因或染色體異常等遺傳缺陷的聽覺器官發育缺陷而導致的聽力障礙。包括先天性遺傳性聾及獲得性先天性遺傳性聾。2、非遺傳性先天性聾：指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力障礙。病毒感染、產傷和核黃疸症為其發生的主要病因，母親患梅毒、艾滋病或在妊娠期應用耳毒性葯物等亦可導致胎兒耳聾。非遺傳性先天性聾往往為雙側性重度聾或極度聾。3、非遺傳性獲得性感音神經性聾：發病率占臨床確診感音神經性聾的90％以上。常見疾病有：(1) 葯物性聾：由於應用某些耳毒性葯物治療或接觸其他化學性毒物所致的耳聾，已知的耳毒性葯物不下百種，包括氨基苷類抗生素如鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、新黴素等，抗腫瘤葯物如順鉑、長春新鹼等，襻利尿葯如呋塞米(速尿)和依他尼酸(利尿酸)等，水楊酸鹽類以及奎寧和氯喹等抗瘧葯。另外，銅、磷、砷、苯、一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳等化學物質通過全身或局部途徑應用或接觸，均可能經血循環、腦脊液或蝸窗膜等途徑進入內耳，損害聽覺器官，造成中毒性聾。(2) 老年性聾：隨著年齡增長，聽覺系統逐漸衰老和退化所致的聽力下降，稱為老年性聾。老年性聾的出現年齡和發展速度因人而異，與遺傳因素有關，也在很大程度上與機體遭受內、外環境中各種有害因素的影響有關。老年性聾的臨床特點是由高頻向言語頻率緩慢進行的雙側對稱的感音神經性聾，可伴有高音調耳鳴，多數有響度重振，言語識別率與純音測聽結果不一致。(3) 突發性聾：指瞬間發生的病因不明的重度感音神經性聾。目前認為其發病與病毒感染、迷路水腫、血管病變和迷路窗膜破裂有關。(4) 感染性聾：各種感染因素導致或並發的感音神經性聾。臨床較常見的致聾感染有流行性腦脊髓膜炎、流行性腮腺炎、流行性感冒、耳帶狀皰疹、斑疹傷寒、猩紅熱、艾滋病、風疹、水痘、梅毒等。(5) 雜訊性聾：指急性或慢性強聲刺激損傷聽覺器官而引起的聽力障礙。(6) 創傷性聾：廣義來說，所有導致聽覺系統損傷和聽力損失的機械性創傷都屬於創傷性聾，包括爆震性聾、雜訊性聾、顳骨外傷和手術創傷等。這些機械損傷引起內耳的內環境紊亂，聽覺感受器發生不可逆損傷而導致耳聾。(7) 全身疾病相關性聾：某些全身系統性疾病如高血壓與動脈硬化、糖尿病、甲狀腺功能減退、高脂血症、腎衰竭、系統性紅斑狼瘡、紅細胞增多症、白血病、鐮狀細胞貧血、多發性硬化、多發性結節性動脈炎等均可造成內耳損傷，導致感音神經性聾。(8) 某些必需元素代謝障礙：目前認為，碘、鐵、鋅、鎂等必需元素代謝障礙與感音神經性耳聾、耳鳴有關。(9) 自身免疫性感音神經性聾：內耳組織對特異性抗原起反應或自身免疫性疾病引起內耳損害所表現出的感音神經性聾。抗內耳組織特異性抗體檢測有助於診斷。(10) 中樞性聾：指耳蝸核至大腦皮質的病變所致聽力損失，與腦干聽覺通路和聽皮質及其附近的各種病變有關，如多發性腦梗死、多發性硬化等。(11) 聽神經病：指病變位於聽神經的特殊類型的感音神經性聾。(12) 腫瘤：聽神經瘤及其他小腦腦橋角腫瘤可導致感音神經性聾，多由腫瘤壓迫導致神經傳導障礙所致。(13)功能性聾：無聽覺系統器質性改變，客觀測聽聽力正常而患者主訴不能聽到聲音，包括偽聾、癔聾和神經症等。(三)混合性聾：傳音和感音機構同時有病變存在。如長期慢性化膿性中耳炎、耳硬化症晚期、爆震性聾等。三、按耳聾的程度分類耳聾的程度根據純音測聽所測得的言語頻率聽閾的平均值進行分類。耳聾的分級 按WHO 1980年耳聾分級標准，將平均語言頻率純音聽閾分為5級。輕度聾：近距離聽一般談話無困難，聽力計檢查純音和語言聽閾在26～40dB。中度聾：近距離聽話感到困難，聽閾41～55dB中、重度聾：近距離聽大聲語言困難，聽閾56～70dB。重度聾：在耳邊大聲呼喊方能聽到，聽閾71～91dB。極重度聾(全聾)：聽不到耳邊大聲呼喊的聲音，純音測聽聽閾超過91dB

⑵ 求幸福來敲門的節目期數列表

節目列表

2012-01-10「幸福來敲門」第001期：雙生姐妹花苦求古板老爸給自由
2012-01-11「幸福來敲門」第002期：孩子，多希望你能喊我一聲爸
2012-01-17「幸福來敲門」第003期：因孩子導致婆媳關系惡化
2012-01-18「幸福來敲門」第004期：網癮釀造家庭禍端
2012-03-07「幸福來敲門」第005期：請回歸家庭，過正常人的生活
2012-03-09「幸福來敲門」第006期：不要叫我「破產哥」我要開始第八次創業
2012-03-13「幸福來敲門」第007期：相聲是我的生命
2012-03-14「幸福來敲門」第008期：七姐妹的愛恨情仇
2012-03-16「幸福來敲門」第009期：兒子回家繼承家業吧
2012-03-20「幸福來敲門」第010期：請用音樂為盲童傳遞光明
2012-03-21「幸福來敲門」第011期：周群不滿嘉賓賭博惡習憤然離場
2012-03-23「幸福來敲門」第012期：兩女一家很無奈
2012-03-27「幸福來敲門」第013期：不被祝福的姐弟戀
2012-03-28「幸福來敲門」第014期：請回到我們身邊
2012-03-30「幸福來敲門」第015期：孩子，我們不希望你第四次離婚
2012-04-03「幸福來敲門」第016期：老婆回家，殘疾不是愛情的障礙
2012-04-04「幸福來敲門」第017期：20歲女孩的入殮師夢想
2012-04-06「幸福來敲門」第018期：不要離開我
2012-04-10「幸福來敲門」第019期：親愛的回家

2013-09-06「幸福來敲門」第096期：生命綠洲讓杜靜重生，腦癱兒展現繪畫天賦
2013-09-11「幸福來敲門」第097期：搖滾巨星秦勇退隱歌壇背後的故事
2013-09-13「幸福來敲門」第098期：奇妙愛之家的玻璃娃娃
2013-09-18「幸福來敲門」第099期：袖珍人雙胞胎的童年趣事
2013-09-25「幸福來敲門」第100期：癌症患者在愛里重生
2013-09-27「幸福來敲門」第101期：丈夫情唱歌喚醒植物人妻
2013-10-09「幸福來敲門」第102期：董事長變身公交司機

⑶ 家長沒有耳聾，為什麼孩子會出現先天性耳聾

1先天性耳聾是遺傳性么？
先天性耳聾是指胎兒期受各種因素影響，使聽覺器官發育障礙或受損，出生時已存在聽力障礙。病因包括：遺傳性，母親妊娠早期有病毒感染、用過氨基糖苷類葯物，新生兒早產、嬰兒期發熱。
先天性耳聾不等於是遺傳性耳聾。一些非遺傳的內耳所造成的耳聾，是不會遺傳給下一代。
2遺傳性耳聾在出生時就會發病么？
具有遺傳傾向的耳聾可以發生在出生前期、出生期和出生後期。
3老年性耳聾有家族性么？
老年性聾等許多遲發性聽力下降與自身基因缺陷有關，有家族傾向。
4噪音性耳聾有家族性么？
噪音性耳聾屬於因基因缺陷造成患者對致聾因素易感而致病，有家族傾向。
5新生兒耳聾發病率有多少？
聽力障礙是常見的出生缺陷。Rhode Island的研究篩查了1546名正常新生兒和304例從NICU出院的新生兒。正常新生兒中，聽力障礙的發生率為1.29‰；在NICU出院新生兒中，聽力障礙的發生率為13.16‰。
6為什麼有些先天性聾的父母所生的孩子並無聽力障礙，而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子？這其實是遺傳方式的不同決定了臨床表象的不同。
7耳聾的遺傳方式都有哪些？
有70％的遺傳性耳聾為非綜合征型耳聾，即除聽力受損外基本無其他異常；30％為綜合征型耳聾，除聽力障礙以外伴有其他多型症狀和體征。在非綜合征型耳聾中，常染色體隱性遺傳模式佔80%左右；常染色體顯性遺傳模式佔20%左右，伴性遺傳模式僅佔1％～2％。
8常染色體顯性遺傳性聾的遺傳模式是怎樣的？
在兩組染色體中，只要一組有聾的成分，就會表現出耳聾。父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50%；如果父母均耳聾，則子女出現耳聾的可能性為75％。耳聾子女的下一代仍可能耳聾，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。
9常染色體隱性遺傳性聾的遺傳模式是怎樣的？
只有來自父母雙方的染色體均含有致聾基因時，才表現耳聾。如果只有一方染色體有問題，子女不會出現耳聾，而成為攜帶者。如果父母雙方均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為50％，完全正常的可能性為25%。
如果一方是耳聾，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是耳聾，則其子女出現耳聾的可能性為100％，所以要避免相同原因致聾的人婚配。
10如何科學的優生優育？可以抽血檢查，如果證實攜帶耳聾基因，在孕早期要做羊水穿刺鑒別胎兒聽力是否健康。

⑷ 先天性耳聾的孩子聽力如何保護

對先天性耳聾的孩子的最大的保護無非兩點。

1、保護或恢復聽力。

2、及早進行語言障礙矯正。

只有達到這兩點，才能滿足孩子今後 健康 生活需求，特別是語言的恢復，關繫到孩子今後教育的發展軌跡和未來前途。

先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。根據耳聾類型不同又可分為傳導性、感音神經性和混合性三類。

先天性耳聾最重要的是預防為主，如婚前基因檢測，孕期的安全護理等。

如何早期發現寶寶先天性耳聾？

新生兒的聽力與成人不同，成人的平均聽覺在26dB以內，而新生兒的聽覺在60-70dB。

1個月的嬰兒

對突發的大聲響會產生一次驚跳（哆嗦）。 如果正在睡覺，會睜開眼；如果睜著眼，聲音不太大，會閉一下眼。出生1個月的嬰兒，對突發的聲音能使之一怔，伴有手的揮動或伸展；睡眠時聽到突發聲響會閉一下眼；哭鬧時聽到突發聲響會停止哭鬧。

3個月的嬰兒

睡眠時聽到突發聲音會雙眼緊閉，手指亂動，但多數不會有全身驚動；打開收音機或電視機會使孩子轉臉或轉眼；吵架聲、哄逗聲、歌聲或音樂聲會使孩子導致不安、喜悅、厭惡的表情。

4個月的嬰兒

父母避開其視線，給予強音刺激，孩子應該會用眼神或轉頭去找。

5個月的嬰兒

將鬧鍾接近耳邊，聽到嘀嗒聲時，孩子能轉頭朝向鬧鍾，能較好地分辨熟人的聲音，並做出相應的反應；聽到突發大聲響會全身一驚，緊抱大人或哭鬧起來。

7個月的嬰兒

能追蹤聲音；聽到收音機或電視的聲音，能夠立刻轉頭找到聲源；對孩子說話或唱歌，他會靜靜地盯著您，偶然還會發出聲音來「回答」；對隔壁房間傳來的聲音，室外動物叫聲或其他大的聲響能主動尋找。

9個月大的嬰兒

會發出嘎嘎笑聲，會模仿動物叫；對外界聲音（如車聲、雨聲、飛機聲）表示關心；聽到「不行」或「放下」等喝斥聲會將伸出的手縮回或哭起來；聽到「來」或「再見」等熟悉的語聲時能相應地按大人的指意行動，將很小的聲音（如手錶）靠近耳邊，能轉頭尋找。

11個月大的嬰兒

能模仿大人的聲音，如「媽媽」、「寶寶」等；能合著音樂的節拍擺動身體；能聽懂熟悉的話，如：「把 給我」、「 在哪兒」並做出相應的反應。

12-15個月的嬰幼兒

當隔壁房間有聲音時，能夠歪著頭去注意地聽；能夠聽懂簡單的語句並做出相應地反應。能按大人的問話指出自己的眼、耳、嘴等身體器官的部位。聽覺行為反應主要表現為：眼球向聲源方向轉動，尋找聲源，面部表情變化（驚奇、笑、哭），動作變化或語言行為變化等。

如果嬰幼兒對65dB的言語聲無聽覺反應可視為不正常。 如果到了兩歲，孩子還聽不懂大人話或不能說簡單的語言，就應該高度懷疑有聽力障礙。上述情況家長只要一有發現就應該及早帶孩子到醫院去做聽力檢查。

先天性耳聾的保護和治療辦法

目前先天性耳聾的治療尚未有最佳辦法，多採取人工耳蝸，助聽器，以及保護剩餘聽力的辦法。

如先天性耳聾的程度不重，則建議選配助聽器進行有效的刺激殘余聽力神經。日常生活中盡量遠離雜吵的環境、生活習慣要有規律，避免由於生活中的壞習慣導致聽力再次下降。

治療建議：

1．先天中耳畸形應行手術矯治，手術時機最好在15歲以上進行；

2．先天感音神經性聾病變為不可逆性，無有效葯物或手術矯治方法；

（1）先天聾兒應做到早期發現、早期診斷；

（2）聾兒無論年齡大小，一旦被發現確診，有殘余聽力者應盡早戴助聽器，進行聽力言語康復訓練。

先天性耳聾對語言發育的危害

1、 先天性的聽力障礙或嬰幼兒期出現的聽力障礙，會影響發音的准確性，造成發音不準，講話含混不清。

2、 中度以上聽力障礙不但影響發音，還會影響語言理解能力，對兒童認知發育的影響非常大，甚至影響智力的發育。

3、 正常兒童從出生就開始了對聲音的聆聽，如果聽力出現障礙，就無法對有聲語言進行學習，勢必影響語言發育過程

4、 聽障兒童在成長的過程中，隨著對自身缺陷的認知，心理障礙會越來越嚴重，加上語言的影響，可能會變得內向、孤僻、偏執等。

5、 聽力障礙及其引發的語言障礙，會給患者的學生、工作、生活等方方面面帶來嚴重不便，甚至會影響患者的一生。

6、 孩子的語言是從父母口中學的，如果父母有聽障，或者聽障引發的語言障礙，會影響到孩子對語言的學習，造成孩子的語言障礙。

聽力言語障礙的矯正原則

「三早」原則：早發現、早助聽、早矯正。

1， 爭取早期發現

胎兒四個月大就開始了聽覺的發育，一般正常嬰兒0-6個月還沒有發出聲音，但卻已經像正常人一樣聽這個世界的聲音了，1-3個月的寶寶對比較突然比較響的聲音會有很強烈的反應，3-6個月的寶寶一般可以尋找聲音的來源了，6個月到1周歲之間的寶寶已經通過模仿嘗試著發出聲音了，1-1.5歲已經能說出單個有意義的字了，如「爸，媽」等人物或物的名稱，1.5-2歲可以運用兩個字的短句……這是兩歲常正常寶寶的表現，聽力障礙較嚴重的寶寶一般比較容易發現，聽力障礙較輕的寶寶一般不是很明顯，所以就需要家長耐力觀察，發現異常應該盡快進行聽力測試。

2， 盡早進行治療或助聽

1） 由於傳導性聽障發病區域在外耳和中耳，治療方法根據病情不同一般採取保守治療和手術治療兩種方法。2） 對於感音性聽障，在葯物治療無法起到作用的時候要採取助聽措施，現在常見的助聽方法是配帶助聽器，或者進行人工耳蝸手術。3） 對於混合性聽障，可先進行葯物或手術治療，如果效果不佳需要通過助聽器或人工耳蝸手術進行助聽。4） 對於需要助聽的患者，一般聽力損失不大於80分貝的患者可以配戴助聽器，對於聽力損失80分貝以上的極重度聽障患者一般需要進行人工耳蝸手術。

3， 及時進行語言矯正

盡早進行語音矯正和訓練，對於聽力障礙者具有極其重要的意義：（1）盡早進行發音矯正，可以讓聽障兒童同樣可以發出清晰准確的語音，避免以後發音不準，吐字不清。（2）盡早進行語音訓練，可提高患兒對聲音的敏感度，增強患兒對聲音和語言的認知能力，讓孩子能聽懂並理解更多的聲音語言。（3）聽力障礙會影響語言學習過程，造成語言發育遲緩，而且隨著年齡的增長會加大與正常人的語言差距，盡早進行語言矯正和訓練，可以盡早縮小甚至消滅這個差距，讓聽力障礙的兒童趕上正常的語言發育過程，並進一步提高語言理解和表達能力，讓孩子像同齡正常兒童一樣講話。（4）聽障兒童的年齡一旦過了正常的語言發育階段還沒有得到矯正，溝通與交流的障礙將會影響到入學以後的學習成績，並有很大可能造成嚴重的心理障礙，影響自信和性格的形成，這種影響很可能會一直延續到成年，對一生造成傷害。及時進行語音矯正，不容易給孩子留下心理陰影，能讓孩子像正常兒童一樣去學習和生活，並 健康 成長。

1個月的嬰兒

對突發的大聲響會產生一次驚跳（哆嗦）。如果正在睡覺，會睜開眼；如果睜著眼，聲音不太大，會閉一下眼。出生1個月的嬰兒，對突發的聲音能使之一怔，伴有手的揮動或伸展；睡眠時聽到突發聲響會閉一下眼；哭鬧時聽到突發聲響會停止哭鬧。

3個月的嬰兒

睡眠時聽到突發聲音會雙眼緊閉，手指亂動，但多數不會有全身驚動；打開收音機或電視機會使孩子轉臉或轉眼；吵架聲、哄逗聲、歌聲或音樂聲會使孩子導致不安、喜悅、厭惡的表情。

4個月的嬰兒

聽力言語障礙的矯正原則

「三早」原則：早發現、早助聽、早矯正。

對先天性耳聾的孩子的最大的保護無非兩點。

1、保護或恢復聽力。

2、及早進行語言障礙矯正。

只有達到這兩點，才能滿足孩子今後 健康 生活需求，特別是語言的恢復，關繫到孩子今後教育的發展軌跡和未來前途。

1.病毒感染性疾病需預防。一些病毒感染性疾病常可導致耳聾，比較常見的感冒以及在兒童中頗易感染流行的麻疹、腮腺炎等，都是病毒感染所致。病毒感染引起的耳聾一般較難醫治，尤其是聽覺器官已有病損，如再遭受病毒侵襲，有可能使其殘存聽力進一步發展或惡化。所以，要特別注意和關心聾兒的 健康 情況。注意進行適當的身體鍛煉，提高機體的抗病能力。盡量避免聾兒與感冒病人接觸。發現有麻疹或腮腺炎患兒時，要特別注意不要讓聾兒接觸，以免被傳染。

2.對耳有毒害作用的抗生素要避免使用。目前醫院至常使用的抗生素，如鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素，對聽力的損害非常嚴重，這類葯物對耳的損害通常是不可逆的。當患兒患病就醫時，應首先告訴醫生孩子患有耳聾，在用葯時應盡量避免使用對耳有毒害的葯物。

3.鼻、咽部疾病要注意預防和醫治。聾兒如患急性鼻咽部疾病，如急性鼻炎、鼻咽炎、鼻竇炎、扁桃體炎時，或原鼻咽部已患有慢性疾病要積極醫治。因這些部位發病，其炎症可蔓延至鼻咽部的咽鼓管，引起咽鼓管的阻塞，不利於中耳內氣壓平衡和分泌物的排泄，致使原有耳聾程度加重。

4.注意殘存聽力的保健。患有感音神經性耳聾的孩子，用葯雖不可提高聽力，但應在醫生指導下，適當使用對聽覺神經和聽覺細胞代謝有補益的葯物，如維生素B1、三磷酸腺苷等，盡量控制和減緩耳聾進一步發展。還可適當食用一些瘦肉、肝以及富含維生素B類的食物與蔬菜。每日堅持按摩聾兒的耳屏前方的穴位，有益於殘存聽力的保護。3個月或6個月為聾兒做一次聽力檢查，聽力檢查至好在同一醫院進行。保存好每次聽力檢查結果，依次比較和觀察聾兒的聽力變化情況。

1.病毒感染性疾病需預防。一些病毒感染性疾病常可導致耳聾，比較常見的感冒以及在兒童中頗易感染流行的麻疹、腮腺炎等，都是病毒感染所致。病毒感染引起的耳聾一般較難醫治，尤其是聽覺器官已有病損，如再遭受病毒侵襲，有可能使其殘存聽力進一步發展或惡化。所以，要特別注意和關心聾兒的 健康 情況。注意進行適當的身體鍛煉，提高機體的抗病能力。盡量避免聾兒與感冒病人接觸。發現有麻疹或腮腺炎患兒時，要特別注意不要讓聾兒接觸，以免被傳染。

2.對耳有毒害作用的抗生素要避免使用。目前醫院至常使用的抗生素，如鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素，對聽力的損害非常嚴重，這類葯物對耳的損害通常是不可逆的。當患兒患病就醫時，應首先告訴醫生孩子患有耳聾，在用葯時應盡量避免使用對耳有毒害的葯物。

3.鼻、咽部疾病要注意預防和醫治。聾兒如患急性鼻咽部疾病，如急性鼻炎、鼻咽炎、鼻竇炎、扁桃體炎時，或原鼻咽部已患有慢性疾病要積極醫治。因這些部位發病，其炎症可蔓延至鼻咽部的咽鼓管，引起咽鼓管的阻塞，不利於中耳內氣壓平衡和分泌物的排泄，致使原有耳聾程度加重。

4.注意殘存聽力的保健。患有感音神經性耳聾的孩子，用葯雖不可提高聽力，但應在醫生指導下，適當使用對聽覺神經和聽覺細胞代謝有補益的葯物，如維生素B1、三磷酸腺苷等，盡量控制和減緩耳聾進一步發展。還可適當食用一些瘦肉、肝以及富含維生素B類的食物與蔬菜。每日堅持按摩聾兒的耳屏前方的穴位，有益於殘存聽力的保護。3個月或6個月為聾兒做一次聽力檢查，聽力檢查至好在同一醫院進行。保存好每次聽力檢查結果，依次比較和觀察聾兒的聽力變化情況。

對先天性耳聾的孩子的最大的保護無非兩點。 1、保護或恢復聽力。 2、及早進行語言障礙矯正。 只有達到這兩點，才能滿足孩子今後 健康 生活需求，特別是語言的恢復，關繫到孩子今後教育的發展軌跡和未來前途。

對先天性耳聾的孩子的最大的保護無非兩點。

1、保護或恢復聽力。

2、及早進行語言障礙矯正。

只有達到這兩點，才能滿足孩子今後 健康 生活需求，特別是語言的恢復，關繫到孩子今後教育的發展軌跡和未來前途。

對先天性耳聾的孩子的最大的保護無非兩點。

1、保護或恢復聽力。

2、及早進行語言障礙矯正。

只有達到這兩點，才能滿足孩子今後 健康 生活需求，特別是語言的恢復，關繫到孩子今後教育的發展軌跡和未來前途。

1.病毒感染性疾病需預防。一些病毒感染性疾病常可導致耳聾，比較常見的感冒以及在兒童中頗易感染流行的麻疹、腮腺炎等，都是病毒感染所致。病毒感染引起的耳聾一般較難醫治，尤其是聽覺器官已有病損，如再遭受病毒侵襲，有可能使其殘存聽力進一步發展或惡化。所以，要特別注意和關心聾兒的 健康 情況。注意進行適當的身體鍛煉，提高機體的抗病能力。盡量避免聾兒與感冒病人接觸。發現有麻疹或腮腺炎患兒時，要特別注意不要讓聾兒接觸，以免被傳染。

2.對耳有毒害作用的抗生素要避免使用。目前醫院至常使用的抗生素，如鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素，對聽力的損害非常嚴重，這類葯物對耳的損害通常是不可逆的。當患兒患病就醫時，應首先告訴醫生孩子患有耳聾，在用葯時應盡量避免使用對耳有毒害的葯物。

3.鼻、咽部疾病要注意預防和醫治。聾兒如患急性鼻咽部疾病，如急性鼻炎、鼻咽炎、鼻竇炎、扁桃體炎時，或原鼻咽部已患有慢性疾病要積極醫治。因這些部位發病，其炎症可蔓延至鼻咽部的咽鼓管，引起咽鼓管的阻塞，不利於中耳內氣壓平衡和分泌物的排泄，致使原有耳聾程度加重。

4.注意殘存聽力的保健。患有感音神經性耳聾的孩子，用葯雖不可提高聽力，但應在醫生指導下，適當使用對聽覺神經和聽覺細胞代謝有補益的葯物，如維生素B1、三磷酸腺苷等，盡量控制和減緩耳聾進一步發展。還可適當食用一些瘦肉、肝以及富含維生素B類的食物與蔬菜。每日堅持按摩聾兒的耳屏前方的穴位，有益於殘存聽力的保護。3個月或6個月為聾兒做一次聽力檢查，聽力檢查至好在同一醫院進行。保存好每次聽力檢查結果，依次比較和觀察聾兒的聽力變化情況。

⑸ 小兒耳聾

耳朵是用來幫助我們感知世界的，聲音都是需要通過耳朵來傳遞的，如果聽不到的話人生會少很多樂趣，但聽不到很多也不是自己決定的，有可能是先天性遺傳，或者是後天生病之類的，有些孩子有小兒耳聾的情況，接下來我們就來了解一下小兒耳聾吧。

新生兒聽力不正常表現

聽力能夠幫助我們感知外界的事物，可有些新生兒聽力不正常，那麼新生兒聽力不正常表現是什麼呢？

新生兒聽力不正常主要表現是對於外界的聲音沒有明顯的反應，比如在周邊有響動的時候寶寶沒有反應，或者在寶寶耳邊拍手說話，寶寶也沒有表情，沒有扭頭的動作。寶寶出生以後，出生的醫院在生後3到5天一般會進行聽力篩查，42天以後再次復查。新生兒聽力篩查不通過的常見原因有：外耳道或中耳有分泌物，周圍環境有噪音、肢體動作較多，都可以影響聽力篩查。

新生兒聽力不正常可能是遺傳因素引起的，因此需要排查父母雙方的家族中有沒有耳聾的遺傳因素。從客觀原因出發，可能是由於在檢測的時候，新生兒的狀態不穩定所造成的。因此一定要進行多次篩查，最終確定。

小兒耳聾是怎麼回事

小兒耳聾會導致小兒學習變得比較困難，畢竟聽力也是認知世界的一種方式，那麼小兒耳聾是怎麼回事呢？

小兒耳聾就是聽覺傳導通路上的一些器質性的病變，或者是功能性的（病變導致），一般來說，小兒耳聾還是器質性（病變）的更常見，那也就是說這個傳導通路上的任何一個部位的病變，都可以導致不同程度的這種聽力的損失，我們統稱耳聾，發生在小兒身上就叫小兒耳聾。

造成小兒耳聾的原因很多，遺傳、產傷、感染、葯物應用不當、免疫性疾病、生理機能退化、某些化學物質中毒等都能導致耳聾。有些葯物具有耳毒性，如鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素、多粘菌素、利尿酸及抗瘧葯喹啉等。使用以上葯物與是否出現耳聾，處於葯物的劑量療程有關，還與個體易感性有關。

病變小兒耳聾是怎麼引起的

耳聾也分為很多種情況，其中一種就是病變小兒耳聾，那麼病變小兒耳聾是怎麼引起的呢？

小兒耳聾絕大多數是先天性耳聾，少數情況下是後天性耳聾。先天性耳聾，有非遺傳性先天性耳聾，是由於妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽力障礙，主要是由於病毒感染、產傷和新生兒黃疸為其發生的主要病因。母親有梅毒、艾滋病或在妊娠期大量應用耳毒性葯物等，均可以導致先天性耳聾。還有遺傳性聾，繼發於基因或染色體異常等遺傳缺陷。後天性耳聾主要是孩子出生後，應用耳毒性葯物或高熱、某些疾病等導致。

病變小兒耳聾跟某些病毒、細菌感染有關，比如皰疹病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、腮腺炎病毒等等，胚胎發育期、胎兒期（先天非遺傳因素）以及出生後感染都可能會引起聽力損失。細菌性腦膜炎同樣會致內耳膜迷路（同腦膜一樣為膜性結構）炎症增生造成內耳功能喪失，引起聽力損失。

小兒耳聾怎麼辦

聽力對所有人來說都是有很大作用的，可有些孩子有小兒耳聾的情況，那麼小兒耳聾怎麼辦呢？

兒童耳聾發育關鍵期就在三歲的時候，如果他在3歲之前能夠發現而兒童的耳聾，並且給予積極的治療，不管是做手術還是戴人工耳蝸，還是戴助聽器，或者是參加語訓，很可能以後就把耳聾克服了，以後就不會出現這種耳聾狀況。如果要是超過了三歲，這種耳聾就有可能會對他以後學習語言，包括適應生活學習都會造成很大的一影響。所以兒童耳聾一定要早發現，早期治療對孩子來說實在是非常重要。

目前，對於先天性耳聾的治療，醫學上是無法治癒的，只能採取輔助治療措施，例如帶人工耳蝸，幫助寶寶通過耳蝸傾聽外界的聲音。現在市面上的耳蝸價格，大致在幾千塊左右。質量好的耳蝸大致是上萬到幾萬塊。