1. 國家食品葯品監督管理局各部門的職能是什麼有哪些部
共有13個部門，分別是辦公室(規劃財務司)、政策法規司、食品許可司、食品安全監管司、葯品注冊司（中葯民族葯監管司）、醫療器械監管司、葯品安全監管司、稽查局、人事司、國際合作司（港澳台辦公室）、直屬機關黨委、駐局紀檢組監察局、離退休幹部司。其工作職責分別是：
1.辦公室（規劃財務司） 的工作職責是：組織協調局機關政務工作；負責局機關文電、會務、機要、檔案等機關日常運轉工作以及安全保密、政務公開、來信來訪、統計管理等工作；組織起草局重大工作計劃和重要文件；負責領導批示和重要政務的督辦；負責應急管理的組織協調；擬訂本系統中長期發展規劃和建設規劃並組織實施；擬訂局機關和直屬單位規劃、財務管理制度並組織實施；組織編制年度預決算並監督執行；綜合管理各類資金、資產、基本建設和政府采購工作；承擔本系統行政事業性收費的監督管理；負責對局機關財務和直屬單位的審計監督工作；指導本系統信息化建設；承辦局交辦的其他事項。
2.政策法規司 的工作職責是：組織開展食品葯品監督管理政策研究；參與起草食品葯品監督管理的有關法律法規和部門規章草案；提出立法規劃和計劃建議；承擔有關規范性文件的合法性審核工作；承擔行政執法監督工作；承擔有關行政復議、行政應訴和聽證等工作；組織本系統行政審批制度改革；指導本系統法制建設；承擔有關國家葯物政策和基本葯物制度的研究和協調工作；承擔新聞發布、宣傳報道、報刊出版管理相關工作；承擔涉及世界貿易組織的相關工作；承辦局交辦的其他事項。
3.食品許可司 的主要職責是：承擔保健食品、化妝品、消費環節食品衛生許可管理工作；擬訂保健食品、化妝品、消費環節食品衛生許可的有關規范並監督實施；擬訂保健食品標准和技術規范並監督實施；擬訂化妝品衛生標准和技術規范並監督實施；承擔保健食品、化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的審批工作；承擔保健食品、化妝品檢驗檢測機構資格認定和監督管理;承辦局交辦的其他事項。
4.食品安全監管司 的主要職責是：承擔消費環節食品安全監督管理工作;擬訂消費環節食品安全管理規范並監督實施，承擔消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息；組織開展消費環節食品安全事故的處理工作；依法承擔有關保健食品、化妝品安全性評審工作；承擔保健食品、化妝品衛生監督管理工作；承辦局交辦的其他事項。
5.葯品注冊司（中葯民族葯監管司） 的工作職責是：組織擬訂葯品、葯用輔料的國家標准和研究指導原則；組織擬訂直接接觸葯品的包裝材料和容器產品目錄、葯用要求、標准和研究指導原則；承擔葯品、直接接觸葯品的包裝材料和容器、葯用輔料的注冊工作；組織擬訂非處方葯物目錄；組織擬訂葯物非臨床研究、葯物臨床試驗質量管理規范並監督實施；負責組織和管理葯品注冊現場核查工作；指導和監督醫療機構配製制劑的注冊工作，負責醫療機構配製制劑跨省區調劑的審批工作；負責葯品進口管理工作；組織實施中葯品種保護制度；組織擬訂中葯飲片炮製規范；承辦局交辦的其他事項。
6.醫療器械監管司 的主要職責是：組織擬訂國家醫療器械標准並監督實施；擬訂醫療器械分類管理目錄；承擔醫療器械的注冊和監督管理工作；擬訂醫療器械臨床試驗、生產、經營質量管理規范並監督實施；擬訂醫療器械生產、經營企業准入條件並監督實施；承擔醫療器械臨床試驗機構資格認定工作；負責組織和管理醫療器械注冊現場核查工作；承擔醫療器械檢測機構資格認定和監督管理；承擔醫療器械生產、經營許可的監督工作；承擔有關指定醫療器械產品出口監管事項；組織開展醫療器械不良事件監測、再評價和淘汰工作；承辦局交辦的其他事項。
7.葯品安全監管司 的主要職責是：擬訂中葯材生產和葯品生產、經營以及醫療機構制劑配製等質量管理規范並監督實施；組織擬訂葯品生產、經營准入條件並監督實施；參與擬訂國家基本葯物目錄；組織實施葯品分類管理制度；承擔醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和葯品類易制毒化學品等監督管理工作；組織開展麻醉葯品和精神葯品濫用監測工作；承辦履行國際葯物管制公約相關事項；負責葯源性興奮劑生產、經營和進出口的監督管理工作；承擔葯品生產、經營及醫療機構制劑配製等許可的監督工作；承擔葯品委託生產的監督管理工作；指導葯品經營監管和農村葯品監督網、供應網建設工作；組織開展葯品不良反應監測、再評價和淘汰工作；承擔有關指定葯品品種出口監管事項；承辦局交辦的其他事項。
8.稽查局 的工作職責是：擬訂消費環節食品安全和研製、生產、流通、使用環節葯品、醫療器械、保健食品、化妝品監督管理稽查制度並監督實施；組織開展葯品、醫療器械、保健食品、化妝品監督檢查，依法查處重大違法案件；組織實施相關的稽查抽驗，發布質量公告和抽驗結果；組織對有關突發不良事件的風險評估和產品質量安全突發事件的應急處理；對產品召回進行監督；組織擬訂葯品、醫療器械、保健食品廣告審查辦法和審查標准並監督實施；承擔互聯網葯品信息服務和交易行為的監督工作；承擔中葯材專業市場監管工作；指導和監督地方稽查執法、案件查處、應急處理、產品召回和廣告審批工作；承辦局交辦的其他事項。
9.人事司 的工作職責是：擬訂食品葯品監督管理有關方面的人才發展規劃；承擔局機關和直屬單位的人事管理、幹部監督工作；承擔局機關機構編制和公務員管理工作；承擔直屬單位的機構編制、勞動工資、人事制度改革、專業技術人員管理以及領導班子建設等相關工作；按照有關規定，承擔省（區、市）食品葯品監督管理局領導幹部協助管理工作；指導本系統幹部隊伍建設，擬訂培訓規劃並組織實施；擬訂並完善執業葯師資格准入制度，監督和指導執業葯師注冊工作；承擔本系統全國性的表彰工作；承擔社團管理工作；承辦局交辦的其他事項。
10.國際合作司（港澳台辦公室） 的主要職責是：組織開展食品葯品監督管理的國際交流與合作；承擔與港澳台的食品葯品監督管理的交流與合作；組織開展有關食品葯品監督管理國際交流與合作的政策研究和信息分析；負責外事行政管理，擬訂外事行政管理規定並組織實施；組織開展智力引進和出國（境）培訓；負責駐外機構人員管理的相關工作；承辦局交辦的其他事項。
11.直屬機關黨委 的工作職責是：負責局機關及在京直屬單位黨的建設和精神文明建設工作；領導局機關及在京直屬單位黨的紀律檢查工作；領導直屬機關工會、共青團、婦委會依據章程開展工作；承辦局交辦的其他事項。
12.駐局紀檢組監察局
13.離退休幹部局 的工作職責是：貫徹執行黨和國家有關離退休幹部工作的方針和政策，落實離退休幹部的政治待遇和生活待遇，擬訂管理辦法並組織實施；負責局機關離退休幹部的政治學習、文體活動、醫療保健、生活福利等服務保障工作；負責局機關離退休幹部經費的管理和使用；會同有關部門辦理離退休幹部的喪葬和善後事宜；指導直屬單位離退休幹部工作；承辦局交辦的其他事項。
2. 修正葯業有哪些事業部
葯品這邊有斯達舒，感愈，外用，新葯，兒葯，乾葯，坤葯，骨骼，養血，頸腰康等。每個事業部有20----50個產品不等。
3. 臨床葯學是幹嘛的
求職去獵才醫葯網
臨床葯學也叫醫院葯學醫院葯學是指研究醫院的葯品供應、葯學技術、葯事管理和臨床用葯的一門科學；是與醫院臨床工作接觸葯學的工作，安是以葯劑學為中心展開的葯事管理和葯學技術工作，以臨床醫師和病人為服務對象，以供應葯物和指導、參與臨床安全、合理、有效的葯物治療為職責；以治療效果為質量標准，在醫院特定環境下的葯學科學工作。它包括葯事管理，葯品的調劑、調配、制劑、臨床葯學、葯物研究、葯品檢驗與質控、葯物信息、葯學的科研與教學、葯學人才的培養和葯學人員的職業道德建設等。中國現代醫院一門嶄新的學科―――現代醫院葯學，將在現在和未來醫院的醫療工作中發揮重要作用。
4. 股票cro是什麼意思
1..CRO全稱Clinical Research Organization。在A股市場中，CRO是概念股，是指主營醫葯研發合同外包的醫葯研究類公司。CRO企業主要以：新葯產品開發、臨床前研究、臨床後試驗、數碼管理等業務。
2.是主營醫葯研發合同外包的醫葯研究類公司。 由於葯物研發成本升高、研發難度增大，制葯公司往往會傾向於將葯物研發的部分工作外包給第三方——CRO。 醫葯CRO企業提供包括新葯產品開發、臨床前研究及臨床試驗、數據管理、新葯申請等技術服務，包括了新葯研發的整個過程。
拓展資料：代表公司
葯明康德：是我國 CRO 領域（側重臨床前和 CDMO）當之無愧的絕對龍頭。公司在全球醫葯研發行業有著公認的優秀聲譽，所形成的服務數據在國內外醫葯圈具備極高認可度。
2019 年，公司已可通過全球 29 個營運基地和分支機構，為來自全球 30 多個國家的超過 3，900 家客戶提供服務。全球前 20 大制葯企業占公司整體收入比重約32.5%。
泰格醫葯：是我國臨床 CRO 領域的最頭部公司。公司正在積極開拓國外生物技 術企業在中國、亞洲、歐洲的國際多中心臨床試驗合作，目前已參加多項國際多 中心臨床試驗項目，如為肝癌、非小細胞肺癌等項目提供中國大陸、韓國、中國 台灣、新加坡等多中心臨床試驗。
公司已在亞太、東歐、美國等地區搭建服務網路，同時設立海外事業部。
康龍化成：是我國臨床前 CRO 領域的第二龍頭，擁有龐大、多元化及忠誠的客 戶群，為超過1000 家客戶提供服務，包括全球前二十大醫葯公司及眾多聲譽良 好的生物科技公司。
2019 年公司為國內醫葯及生物技術公司共完成 29 個研究性 新葯的臨床試驗申報，其中多國（中國、美國和歐洲）同時申報的項目21個，佔比72.4%。
凱萊英：是一家全球領先 CRO/CDMO 一站式綜合服務商，與輝瑞、默沙東、百 時美施貴寶、艾伯維、禮來等全球制葯巨頭長期保持深度合作。
公司及旗下子公司多次順利通過美國 FDA、中國 NMPA、澳大利亞 TGA 和 韓國MFDS 的 GMP 現場審查。憑借多年持續優異的服務業績記錄，與歐美大型制葯公司逐漸建立了信任關系，成為國內唯一一家覆蓋美國前五大制葯公司臨床到商業化CDMO 服務的公司。
5. 醫葯企業的銷售部門如何設置
在筆者接觸過的醫葯企業中，很多都不知道營銷部門設置有什麼依據，往往跟進經驗或者其他企業的情況照搬，這樣就會產生與企業自身經營情況不協調而出現雖然人員不少但是經營效益卻低下的情況。那麼，營銷部門設置到底該如何實施呢？首先要明確的是，必須要與企業的發展規劃和階段相吻合。
目前，主要的銷售部門設置大致有以下三類：
一、按區域劃分
此類公司往往是中小型企業，且經營實力有限。通過將全國或者某一地區劃分成若干個區域，再由不同的區域負責人實施區域開發。
這類按照自然區域進行銷售部門劃分的模式，可以充分發揮人員優勢，根據每個區域的不同情況進行市場開發維護。市場營銷人員在充分了解當地的風土人情、語言喜歡、用葯習慣、市場行情、渠道信息等資料後，可以有針對性的實施個性化市場開發，便於對市場的精細化開發。同時，企業實施核心區域市場戰略，打造以某一區域的樣板市場工程，也可以極大的帶動企業整個市場的開發，從而為市場的分區域推廣奠定堅實的基礎。
但同時，由於醫葯行情統一區域不同渠道的並存，按照區域劃分除非是企業只有適合某一渠道（臨床、OTC 或第三終端）的品種，倘若企業的品種根據產品對企業的價值影響力實施不同品規在不同渠道的開發的情況，那麼則會出現一個行政區域市場兩支隊伍並存，甚至多支隊伍並存的情況出現。這對企業來講是一種人力資源上的浪費，也不利於當地市場資源的共享。而對於醫葯行業這
個多渠道、專業性極高、特性突出的行業，指望一支隊伍可以覆蓋一個行政區域內的所有渠道在筆者看來是極不現實的！
二、按產品劃分
此外，還有一部分企業實現按照產品線規劃營銷部門的機構設置。這類企業多集中於產品不多的生產企業、擁有明星品種的專業化操作企業、乃至相當多的招商企業。
實施以產品線劃分營銷部門策略，是建立在專業化操作前提下的。這種策略來源於快消品與家電行業，而被醫葯行業採用，則形成了諸如：心腦血管產品銷售部、肝病品種銷售部、婦科品種事業部等等叫法不一，卻形式相近的營銷部門設置。這樣做的一大優勢就是可以很好的接軌臨床渠道操作，將某一品類的營銷部的人員打造成為某一類產品方面的專家，類似於我們一直比較看重的產
品經理角色。這種專業營銷人才的打造，必然能增強營銷人員對於市場同類產品的把握，可以有針對性的對自己產品實施專業化運作，有效整合市場，防止因串貨、渠道定位不清楚而出現的各類問題。
但是，以產品為核心的營銷部門設置，面臨的的問題也顯而易見：
1、難以滿足目前客戶的多產品經銷的現狀。目前市場上面的客戶除了一些臨床客戶會對一個產品線進行專業化操作外，95%以上的客戶往往是根據渠道的需求來進行產品的采購和銷售。這樣的話就必然會出現客戶看重的其公司的多個品種，而這些品種卻是由不同的經理負責；
2、一個區域內往往會出現不同產品部門的多個人員進行電話招商或市場推廣，給客戶一種不信任感，一定程度上會給企業的形象產生負面影響；
3、只是面對某一個科室或品類的產品進行市場銷售推廣，無形中會減弱業務人員對整個市場的敏感程度，從長遠來看既不利於員工個人發展，也不利於企業的發展。
三、按渠道劃分
伴隨著醫葯行業的不斷發展，目前大多數的醫葯企業在營銷部門建制上，都採取的是按渠道劃分的方式，諸如：臨床事業部、OTC事業部、高端物流部、終端直營部等待。按照渠道進行的營銷部門設置，可以很好的將企業的產品進行產品線組合規劃，並跟進產品價值和企業戰略在不同的渠道間進行操作。同時，專業的渠道營銷部門在詳細掌握了相關渠道的特性之後，用有針對性的產品輔之以有針對性的市場營銷策略，可以大大提高產品的市場適應性和銷量。
可以說，在目前的市場大環境下，按渠道進行的營銷部門設置是比較科學的。
需要注意的是，要解決各個部門在某一市場、某一產品線方面對同一位客戶的資源共享和市場保護問題。同時，按照渠道設立的營銷部門員工，必須以專業為前提條件，每個人都是其所針對渠道的專家，並與市場保持近距離接觸，不斷跟進渠道市場情況和市場發展趨勢進行專業化的渠道操作。有效解決了這些問題，就可以促進醫葯企業的發展和提升！
6. 葯事組織的基本類型有哪些
一、葯事組織是指為了實現葯學的社會任務所提出的目標，經由人為的分工形成的各種形式的葯事組織機構的總稱。
二、基本的葯事組織類型有下列5類：
1．葯品生產、經營組織
葯品生產、經營組織是典型的葯事組織結構類型，在我國稱作「葯品生產企業」（即葯廠、制葯公司）以及「葯品經營企業」（即葯品批發或零售企業、葯店）。
2．事業性葯房組織
是指醫療機構內以服務病人為中心，臨床葯學為基礎，促進臨床科學、合理用葯的葯學技術服務和相關的葯品管理工作的葯學部門，常稱作葯劑科，現普遍稱為「葯學部」。
3．葯學教育和科研組織
葯學教育組織的主要功能是教育，為維持和發展葯學事業培養葯師、葯學家、葯學工程師、葯學企業家和葯事管理的專門技術人才。
葯學科研組織的主要功能是研究開發新葯、改進現有葯品，以及圍繞葯品和葯學的發展進行基礎研究，提高創新能力，發展葯學事業。
4.葯品管理的行政組織
葯品管理的行政組織是指政府機構中管理葯品和葯學企事業組織的國家行政機構。其功能是代表國家對葯品和葯學事業組織進行監督管理；制定宏觀政策，對葯事組織發揚引導作用，以保證國家意志的執行。因此，這類行政組織又分為葯品
監督管理行政組織和葯品行業規劃管理行政組織。
5.葯事社會團體、學術組織
葯學行業協會、學術組織在葯事組織興起和形成過程中，發揮了統一行為規范、監督管理、聯系與協調的積極作用，推動了葯學事業的發展。
7. 請問，綜合性醫院葯學部有哪些職責
醫院葯學部門是醫院專業技術科室，負責有關的葯事管理和葯學專業服務工作，具體承擔：本醫院葯品保障供應與管理；處方適宜性審核、葯品調配以及安全用葯指導；實施臨床葯師制，直接參與臨床葯物治療；葯學教育與應用型葯學研究。並賦予監督與推進相關葯事法規落實的職責。
醫院葯學部門的設置：三級綜合醫院設置葯學部，二級綜合醫院設置葯劑科。
附: 綜合醫院葯學部門基本標准
（徵求意見稿）
為規范綜合醫院葯學部門建設的基本標准，促進醫院葯學發展，提高葯學服務質量和葯物治療水平，確保葯品質量，保障醫療安全，根據《中華人民共和國葯品管理辦法》、《醫療機構葯事管理規定》和《處方管理辦法》等有關規定，制定本基本標准。
醫院葯學部門是醫院專業技術科室，負責有關的葯事管理和葯學專業服務工作，具體承擔：本醫院葯品保障供應與管理；處方適宜性審核、葯品調配以及安全用葯指導；實施臨床葯師制，直接參與臨床葯物治療；葯學教育與應用型葯學研究。並賦予監督與推進相關葯事法規落實的職責。
醫院葯學部門的設置：三級綜合醫院設置葯學部，二級綜合醫院設置葯劑科。
三級綜合醫院葯學部基本標准
一、分區布局
（一）醫院葯學部分區應當以病人為中心，堅持整體性原則，確保其功能和任務的落實；
（二）葯學部的面積、布局和流程合理，應能保障其正常工作開展的需要；區域劃分合理，工作區與非工作區應當分別設置；
（三）葯學部應當根據本醫院規模、任務與葯學部開展葯學專業技術工作的實際需要設置相應的科（室），如葯品調劑科、臨床葯學科、葯品供應科、質量監控科等；
（四）承擔教學和科研任務的葯學部，應當設置有適宜的教學和科研區域。
二、人員
（一）葯學部崗位設置和葯學人員配備，應能保障葯學專業技術功能的發揮與葯師工作職責任務的完成；
（二）葯學專業技術人員應當按照國家規定不得少於本醫院醫療衛生專業技術人員總數的8%。葯學部設置有靜脈用葯調配中心，對靜脈用葯實行集中調配的，其所需的人員以及葯學部的葯品會計、運送葯品的工人，應按實際需要另行配備；
（三）葯學部葯學人員中高等醫葯院校臨床葯學專業或者葯學專業全日制本科畢業以上學歷者，應當不低於葯學專業技術人員的30%；
（四）葯學專業技術人員中具有副高級以上葯學專業技術職務任職資格的，應當不低於13％；
（五）醫院應當按照衛生行政部門的有關規定，培養、配備不少於規定數量的全職專科臨床葯師；
（六）承擔教學和科研任務的三級醫院，應當根據其任務和工作量適當增加葯學專業技術人員數量。
三、房屋
（一）門診調劑室
門診量1501～2500人次/日，調劑室面積200～280㎡；日門診量2500人次以上，每增加1000人次，調劑室面積遞增60㎡；日門診量大於4500人次，每增加1000人次，調劑室面積遞增40㎡。
（二）住院調劑室
病床501～1000張：調劑室面積180～280㎡；病床1000張以上，每增加100張床位，調劑室面積遞增20㎡。
葯學部設有靜脈用葯集中調配中心，對靜脈用葯實行集中調配的，則住院調劑室的面積應減少約30％；只對危害葯物和腸外營養液實行集中調配的，應根據其調配規模和工作量減少5％～10％。
（三）靜脈用葯調配中心
每日調配1001～2000袋(瓶)：調配中心面積300～500㎡；每日調配2001～3000袋(瓶)：調配中心面積500㎡～650㎡；每日調配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)遞增30㎡。
（四）葯品庫
病床501～1000張和門診量1000～2000人次/日：葯庫面積300～400㎡；病床1000張和門診量2000人次/日以上，每增加150張床或者門診量1000人次/日，葯庫面積在400㎡基礎上遞增30㎡。
（五）其他部門工作室
（一）葯學部應設辦公室、信息資料室、臨床葯師辦公室、葯品質量控制室等，並配置與其開展工作相適應的工作室面積；
（二）葯學部其他工作室用房面積應按其性質、任務、規模等實際需要配置。承擔教學和科研任務的葯學部門應配備適當教學和科研用房；
（三）調劑室和葯品庫面積，包含中成葯用房面積，但不包括中葯飲片用房面積，中葯飲片調劑室及其葯庫面積，按照國家中醫葯管理局的規定執行。
四、設備與設施
（一）基本設備與設施
至少應有：葯品冷藏櫃、麻醉和第一類精神葯品專用櫃、葯品專用儲存櫃、計算機、列印機、分析天平、顯微鏡、酸度計、紫外可見分光光度計、全自動分包裝系統、溫濕度控制系統、大窗口或櫃台式發葯系統和門診調劑室發葯顯示屏等，逐步配置自動化調劑配方系統和葯品管理信息系統。
（二）葯品質量監控和臨床葯學、臨床葯理設備與設施
應根據醫院規模、承擔的任務和工作量等實際情況，配備與開展葯品質量監控和臨床葯學、新葯臨床基地與葯學教育、葯學研究等工作相適應的設備與設施。建立與配置葯學信息系統、臨床用葯支持系統。
（三）醫院制劑設備與設施
根據配製制劑的工作量、劑型、品種和葯品監督管理部門的相關規定，配備與開展醫院制劑工作相適應的設備與設施。
（四）靜脈用葯調配中心設備與設施
根據醫院靜脈用葯調配中心的規模和每日集中調配工作量以及《靜脈用葯集中調配質量管理規范》的有關規定，配備與開展靜脈用葯集中調配相適宜的設備與設施。
五、規章制度
建立質量管理體系，制定崗位責任制和各項規章制度，包括人員管理、設施與設備管理、葯品質量管理、葯品供應管理、處方調劑管理、靜脈用葯集中調配管理、信息管理、高危葯品管理、葯學研究管理、葯學教育管理、單據與各項記錄管理、文件管理、安全管理、突發與危急事件處置管理等。
二級綜合醫院葯劑科基本標准
一、分區布局
（一）醫院葯劑科分區應當以病人為中心，堅持整體性原則，確保其功能與任務的落實；
（二）葯劑科的面積、布局和流程合理，應能保障其正常工作開展的需要；區域劃分合理，工作區與非工作區應當分別設置；
（三）葯劑科應當根據本醫院規模、任務與葯劑科開展葯學專業技術工作的實際需要設置相應的工作室，如葯品調劑室、葯品庫、臨床葯學室、質量監控室等。
二、人員
（一）葯劑科崗位設置和葯學人員配備，應能保障葯學專業技術功能的發揮和葯師工作職責任務的完成；
（二）葯學專業技術人員應當按照國家規定不得少於本醫院醫療衛生專業技術人員總數的8%進行配備。葯劑科設置有靜脈用葯調配中心，對靜脈用葯實行集中調配的，其所需的人員以及葯劑科的葯品會計、運送葯品的工人，應按實際需要另行配備；
（三）葯劑科葯學人員中高等醫葯院校臨床葯學專業或者葯學專業全日制本科畢業以上學歷者，應當不低於葯學專業技術人員總數的20%；
（四）葯學專業技術人員中具有副高級以上葯學專業技術職務任職資格的應當不低於6％；
（五）醫院應當按照衛生行政部門的有關規定，培養、配備不少於規定數量的全職臨床葯師；
三、房屋
（一）門診調劑室
門診量100～500人次/日，調劑室面積80～110㎡；門診量501～1500人次/日，調劑室面積110～160㎡；1501～2500人次/日，調劑室面積160～200㎡。
（二）住院調劑室
病床100～500張：調劑室面積80㎡～180㎡。葯劑科設置有靜脈用葯集中調配中心（室），對靜脈用葯實行集中調配的，則住院調劑室的面積應減少約30％；只對危害葯物和腸道外營養液實施集中調配的，應根據其調配規模和工作量減少5％～10％。
（三）靜脈用葯調配中心（室）
每日調配500袋(瓶)以下：調配室面積100㎡～150㎡；每日調配501～1000袋(瓶)：調配中心面積150㎡～300㎡；
（四）葯品庫
病床100～500張、門診量100～500人次/日：葯庫面積80㎡～300㎡；
（五）其他部門工作室面積
（一）葯劑科應設辦公室、信息資料室、臨床葯師辦公室、葯品質量控制室等，並配置與其開展工作相適應的工作室面積；
（二）葯劑科其他工作室用房面積應按其性質、任務、規模等實際需要配置；
（三）調劑室和葯品庫面積，包含中成葯用房面積，但不包括中葯飲片用房面積，中葯飲片調劑室及其葯庫面積，按照國家中醫葯管理局的規定執行。
四、設備與設施
（一）基本設備與設施
至少應有：葯品冷藏櫃、麻醉與第一類精神葯品專用櫃、葯品專用儲存櫃、計算機、列印機、溫濕度控制裝備、大窗口或櫃台式發葯裝置和門診調劑室發葯顯示屏等。
（二）臨床葯學與葯品質量監控設備與設施
應根據醫院規模、承擔的任務和工作量等實際情況，配備與開展臨床葯學和葯品質量監控等工作相適應的設備與設施。
（三）醫院制劑設備與設施
根據配製制劑的工作量、劑型、品種和葯品監督管理部門的相關規定，配備與開展醫院制劑工作相適應的設備與設施。
（四）靜脈用葯調配中心（室）設備與設施
根據醫院靜脈用葯調配中心的規模和每日集中調配工作量以及《靜脈用葯集中調配質量管理規范》的有關規定，配備與開展靜脈用葯集中調配相適宜的設備與設施。
五、規章制度
建立質量管理體系，制定崗位責任制和各項規章制度，包括人員管理、設施與設備管理、葯品質量管理、葯品供應管理、處方調劑管理、靜脈用葯集中調配管理、信息管理、高危葯品管理、危害葯品管理、單據與記錄管理、文件管理、安全管理、突發與危急事件處置管理等。
8. 與葯學專業有關的職位有哪些
葯品研發，生產，銷售。醫院葯房。葯監局。相對這些會做的比較多，我有朋友畢業後就去了葯監局。一般來說競爭如此激烈的情況下，做葯代的會比較多。
9. 葯品事業部人員組成是什麼
1、院長：保證全院執行國家有關葯品的法律、法規，對本院購進、儲存的葯品質量負責。2、葯劑科科長：負責對崗位人員的資格（各崗位葯劑人員職稱、學歷及上崗取證...